邻磺基苯甲酸酐 | 14945-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻磺基苯甲酸酐
• 英文名称: 2-sulfobenzoic acid cyclic anhydride
• 英文别名: 2-sulfobenzoic anhydride；o-sulfobenzoic anhydride；ortho-sulfobenzoic anhydride；sulphobenzoic anhydride；sulfobenzoic anhydride；2-(2-sulfobenzoyl)oxycarbonylbenzenesulfonic acid
• CAS: 14945-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₉S₂
• 分子量: 386.36
• InChiKey: VTULJCFJIIAAIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-126 °C
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻磺基苯甲酸酐 以 丙酸 为溶剂， 生成 4-(3-chloro-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene)-1-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and method of producing anti-psychotic

  摘要：

  三环哌啶基衍生物在动物宿主内部以治疗有效剂量给药，能产生抗精神病活性，而不会出现锥体外症状。其中一些活性成分是新颖的化合物本身。

  公开号：

  US04086350A1
• 作为产物：
  描述：

  2-磺基苯甲酸 以 正十六烷 为溶剂， 生成 邻磺基苯甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isocyanates

  摘要：

  一种制备异氰酸酯的方法，包括在无水极性有机溶剂和从磷氮化合物、有机氮碱基和它们的混合物组成的群体中选择的碱存在下，将二氧化碳和一种初级胺接触，其中所选择的有机氮碱基来自包括胍基化合物、酰胺基化合物、三级胺和它们的混合物的群体，以产生相应的铵羧酸盐，将铵羧酸盐与缩水剂反应生成相应的异氰酸酯的产品流，其中包括无水极性有机溶剂和从缩水剂衍生的碱盐，将碱盐从产品流中分离出来，回收和循环利用碱，并再生和回收缩水剂。

  公开号：

  US05451697A1

文献信息

• Benzene compounds
  申请人：SUZUKI Nobuyasu

  公开号：US20070105899A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides novel benzene compounds presented by the following formulas, and analogs thereof, that exert an ACC activity-inhibiting effect that is effective in the treatment of obesity, hyperlipemia, fatty liver, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, and diabetic macroangiopathy, hypertension, arteriosclerosis), hypertension, and arteriosclerosis.

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。
• Polymers of sulfonic acid monomers
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04131736A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  The present invention is concerned with novel monomers containing sulfonic acid groups or salts thereof and polymers thereof which are useful for many purposes, such as antistatic agents for textiles and other shaped articles formed of hydrophilic materials. They are useful for making copolymers that are particularly valuable in coating compositions, especially in the form of aqueous latices or organic solvent solutions thereof. Examples of the monomers are of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, such as methyl, A is an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, at least 2 of which extend in one chain between the oxygen atoms, and X is an aromatic nucleus or an alkyl group, substituted by a sulfonic acid group and optionally one or more groups selected from sulfonic acid, carboxylic acid, and lower alkyl, such as methyl, ethyl, propyl, or butyl.

  本发明涉及含有磺酸基团或其盐的新型单体及其聚合物，这些单体对许多用途都很有用，例如用作纺织品和由亲水性材料制成的其他成型制品的抗静电剂。它们适用于制备特别有价值的共聚物，尤其是在水性乳胶或有机溶剂溶液形式下的涂料组合物。单体的示例为式中的单体，其中R为氢或较低的（C.sub.1-C.sub.4）烷基，例如甲基，A为具有2至10个碳原子的烷基基团，其中至少有2个碳原子在氧原子之间延伸成一条链，X为芳香核或烷基基团，被磺酸基团取代，且可选地选择自磺酸基、羧酸基和较低烷基（例如甲基、乙基、丙基或丁基）中的一个或多个基团。
• Thiazole derivatives which are angiotensin II receptor antagonists,
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05192781A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  The present invention relates to the derivatives of formula (I): ##STR1## and their addition salts, and to their use in therapeutics, especially for the treatment of cardiovascular diseases and in particular for the treatment of hypertension and cardiac insufficiency.

  本发明涉及公式(I)的衍生物：##STR1##及其盐，并且涉及它们在治疗学中的应用，特别是用于治疗心血管疾病，尤其是用于治疗高血压和心力衰竭。
• Triazolopyrimidine derivatives which are angiotensin II receptor
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05358950A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  The present invention relates to the derivatives of formula: ##STR1## and to their tautomeric forms as well as to their addition salts and to their use in therapy, in particular for the treatment of cardiovascular diseases, especially for the treatment of hypertension, cardiac insufficiency and diseases of the arterial wall.

  本发明涉及以下式的衍生物：##STR1## 以及它们的互变异构体，以及它们的加合盐，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗心血管疾病，尤其是用于治疗高血压、心脏衰竭和动脉壁疾病。
• Synthesis and Antiviral Activity of Novel 1,3,4-Thiadiazole Inhibitors of DDX3X
  作者：Brai、Ronzini、Riva、Botta、Zamperini、Borgini、Trivisani、Garbelli、Pennisi、Boccuto、Saladini、Zazzi、Maga、Botta

  DOI：10.3390/molecules24213988

  日期：——

  emerged as a novel therapeutic target in the fight against both infectious diseases and cancer. Herein, a new family of DDX3X inhibitors was designed, synthesized, and tested for its inhibitory action on the ATPase activity of the enzyme. The potential use of the most promising derivatives it has been investigated by evaluating their anti-HIV-1 effects, revealing inhibitory activities in the low micromolar

  人类 ATPase/RNA 解旋酶 X-linked DEAD-box 多肽 3 (DDX3X) 成为对抗传染病和癌症的新治疗靶点。在此，设计、合成了一个新的 DDX3X 抑制剂家族，并测试了其对该酶的 ATPase 活性的抑制作用。通过评估它们的抗 HIV-1 效果，研究了最有前途的衍生物的潜在用途，揭示了低微摩尔范围内的抑制活性。初步的 ADME 分析表明高代谢稳定性和良好的水溶性。有前途的生物学特征，加上合适的体外药代动力学特性，使这些新化合物成为进一步开发的一个很好的起点。