1-(4-ethylphenyl)-2,2-difluoroethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-2,2-difluoroethan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Ethylphenyl)-2,2-difluoroethan-1-ol；1-(4-ethylphenyl)-2,2-difluoroethanol
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂O
• 分子量: 186.201
• InChiKey: NGSISPQXPVUGNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 4-乙基苯甲醛 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium tetrafluoroborate 、 三苯基膦 、 lithium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1-(4-ethylphenyl)-2,2-difluoroethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用三甲基（三氟甲基）硅烷（TMSCF 3）进行芳香族醛的亲核二氟甲基化

  摘要：

  在三苯基膦，碘化锂和四氟硼酸锂的存在下，Ruppert-Prakash试剂（Me 3 SiCF 3）与芳族醛的反应选择性地提供了宝石二氟化phospho盐。这些盐的简单碱性水解产生二氟甲基化产物。因此，已经实现了使用Me 3 SiCF 3一锅法芳香族醛的亲核二氟甲基化。该方案容许吸电子以及给电子取代基。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.01.009

文献信息

• Nucleophilic difluoromethylation of aromatic aldehydes using trimethyl(trifluoromethyl)silane (TMSCF 3 )
  作者：Sankarganesh Krishnamoorthy、Sayan Kar、Jotheeswari Kothandaraman、G.K. Surya Prakash

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.01.009

  日期：2018.4

  Reaction of the Ruppert–Prakash reagent (Me3SiCF3) with aromatic aldehydes in the presence of triphenylphosphine, lithium iodide and lithium tetrafluoroborate selectively furnishes gem-difluorinated phosphonium salts. Simple alkaline hydrolysis of these salts results in difluoromethylated products. Thus, one-pot nucleophilic difluoromethylation of aromatic aldehydes using Me3SiCF3 has been accomplished

  在三苯基膦，碘化锂和四氟硼酸锂的存在下，Ruppert-Prakash试剂（Me 3 SiCF 3）与芳族醛的反应选择性地提供了宝石二氟化phospho盐。这些盐的简单碱性水解产生二氟甲基化产物。因此，已经实现了使用Me 3 SiCF 3一锅法芳香族醛的亲核二氟甲基化。该方案容许吸电子以及给电子取代基。