1,3-dihydro-1-methyl-5-bromo-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one | 175424-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-methyl-5-bromo-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 5-Bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one；5-bromo-1-methyl-3H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 175424-31-4
• 化学式: C₈H₇BrN₂O
• mdl: MFCD22394552
• 分子量: 227.06
• InChiKey: GHEAJJIVIHBUMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-1-methyl-5-bromo-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one 在 palladium diacetate 、 溴 、 三乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-methyl-5-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetyl]-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Viaud; Pavli; Baudin, Pharmaceutical Sciences, 1997, vol. 3, # 5-6, p. 283 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂氧化吲哚 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,3-dihydro-1-methyl-5-bromo-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE-2(1H)-KETONE COMPOUND ACTING AS FGFR INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3750880B1

文献信息

• Acylation of oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, 2-phenyloxazolo[4,5-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(2H)-ones
  作者：Viaud Marie-Claude、Jamoneau Patricia、Baudin Marie-Laure、Savelon Laurence、Guillaumet Gérald

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00179-8

  日期：1997.4

  Acetylation and benzoylation of oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, 2-phenyloxazolo-[4,5-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(2H)-ones were realised via reactions catalyzed with palladium.

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-，2-苯基恶唑-[4,5- b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）的乙酰化和苯甲酰化-通过钯催化的反应实现。
• 1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one and
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05618819A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1, W and Y are as defined in the description, its geometric and/or optical useful as anti-algies.

  该发明涉及从以下式（I）中选择的化合物：##STR1##其中R.sub.1、W和Y如描述中定义，它们在几何和/或光学上作为抗疼痛剂是有用的。
• 1,3-dihydro-2H-pyrrolo\x9b2,3-b!pyridin-2-one compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05767128A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1, W and Y are as defined in the description, its geometric and/or optical isomers, and its pharmaceutically-acceptable addition salts with an acid or a base useful as analgesies.

  该发明涉及选择自公式（I）的化合物： ## STR1 ## 其中R.sub.1，W和Y如描述中所定义，其几何和/或光学异构体以及其与酸或碱的药学上可接受的加合盐，可用作镇痛剂。
• Dérivés amines de 1,3-dihydro-2H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-2-ones et oxazolo(4,5-b)pyridin-2(3H)-ones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0691339A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  L'invention concerne les composés de formule générale (I) : dans laquelle R₁, W, et Y sont tels que définis dans la description, leurs isomères géométriques et/ou optiques, et leurs sels d'addition à un acide ou une base, pharmaceutiquement acceptables. Médicaments.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 其中 R₁、W 和 Y 如描述中所定义，它们的几何和/或光学异构体，以及它们与酸或碱的药学上可接受的加成盐。 药物。
• Nouveaux composés pyridiniques, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0737685A1

  公开（公告）日：1996-10-16

  L'invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle · R5 représente un groupement de formule -A-B-Y dans lequel A représente une chaîne (C1-C6) alkylène non substituée ou substituée par un ou plusieurs alkyles, B représente un groupement B1, B2 ou B3: · et X représente un oxygène, un soufre ou en groupement Les composés de l'invention et les compositions pharmaceutiques les contenant s'avèrent être utiles pour le traitement des troubles du système mélatoninergique.

  本发明涉及式 (I) ： 其中 - R5 代表式 -A-B-Y 的基团，其中 A 代表未被取代或被一个或多个烷基取代的(C1-C6)亚烷基链、 B 代表基团 B1、B2 或 B3： - X 代表氧、硫或一个基团 本发明的化合物和含有它们的药物组合物被证明可用于治疗褪黑激素能系统紊乱。