N-[1-(2-phenylethyl)prop-2-en-1-yl]-N-(2-tolyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-phenylethyl)prop-2-en-1-yl]-N-(2-tolyl)amine
• 英文别名: 2-methyl-N-[(3R)-5-phenylpent-1-en-3-yl]aniline
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: DCDZCIVZYMSAGE-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenylpent-1-en-3-yl 2,2,2-trichloroacetimidate 、 邻甲苯胺 在 (1S,4S)-2,5-diphenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N-[1-(2-phenylethyl)prop-2-en-1-yl]-N-(2-tolyl)amine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯丙基三氯乙亚氨酸盐的不对称胺化

  摘要：

  摘要 总结了在手性二烯连接的铑催化剂存在下外消旋烯丙基三氯乙亚氨酸盐的动态动力学不对称转化。该反应适用于各种各样的含有苯胺或苄胺亲核试剂的仲和叔三氯乙二酰亚胺，以高收率和高区域和对映选择性提供含氮的叔和季中心。该催化方法解决了以前与这些化合物的合成有关的许多限制。 总结了在手性二烯连接的铑催化剂存在下外消旋烯丙基三氯乙亚氨酸盐的动态动力学不对称转化。该反应适用于各种各样的含有苯胺或苄胺亲核试剂的仲和叔三氯乙二酰亚胺，以高收率和高区域和对映选择性提供含氮的叔和季中心。该催化方法解决了以前与这些化合物的合成有关的许多限制。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316921

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Amination of Allylic Trichloroacetimidates
  作者：Hien Nguyen、Jeffrey Arnold

  DOI：10.1055/s-0032-1316921

  日期：——

  regio- and enantioselectivity. This catalytic method addresses many of the limitations previously associated with syntheses of these compounds. A summary is presented of dynamic kinetic asymmetric transformations of racemic allylic trichloroacetimidates in the presence of chiral diene-ligated rhodium catalysts. The reaction is applicable to a wide variety of secondary and tertiary trichloroacetimidates

  摘要 总结了在手性二烯连接的铑催化剂存在下外消旋烯丙基三氯乙亚氨酸盐的动态动力学不对称转化。该反应适用于各种各样的含有苯胺或苄胺亲核试剂的仲和叔三氯乙二酰亚胺，以高收率和高区域和对映选择性提供含氮的叔和季中心。该催化方法解决了以前与这些化合物的合成有关的许多限制。 总结了在手性二烯连接的铑催化剂存在下外消旋烯丙基三氯乙亚氨酸盐的动态动力学不对称转化。该反应适用于各种各样的含有苯胺或苄胺亲核试剂的仲和叔三氯乙二酰亚胺，以高收率和高区域和对映选择性提供含氮的叔和季中心。该催化方法解决了以前与这些化合物的合成有关的许多限制。