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N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-methylaniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-methylaniline
英文别名
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-methylaniline
N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-methylaniline化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
GTHSNUFXTAMMGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醇邻甲苯胺三(五氟苯基)硼烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以84%的产率得到N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    硼催化的芳胺和芳酰胺与苄醇的N-烷基化反应。
    摘要:
    提出了一种可持续的基于硼的催化方法,用于伯,仲和叔苄醇对伯和仲芳族胺和酰胺的化学选择性N-烷基化。不含金属的方案在低催化剂负载下运行,可耐受多个官能团,并生成H2O作为唯一的副产物。进行了初步的机理研究,以证明硼催化剂在中间体二苄基醚的活化中的关键作用,并确定了决定速率的步骤。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02816
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文献信息

  • Cyclometalated palladium pre-catalyst for N-alkylation of amines using alcohols and regioselective alkylation of sulfanilamide using aryl alcohols
    作者:Ramesh Mamidala、Vanga Mukundam、Kunchala Dhanunjayarao、Krishnan Venkatasubbaiah
    DOI:10.1016/j.tet.2017.03.001
    日期:2017.4
    Simple pyrazole based palladacycle-phosphine with a high turnover has been developed and applied for the N-alkylation of amines and sulfanilamide using alcohols as substrates by hydrogen borrowing strategy. N-alkylation of primary and secondary amines resulted in high isolated yields at 100–130 °C, under solvent free conditions. More challenging secondary aliphatic as well as aromatic alcohols were
    已经开发出具有高周转率的简单的吡唑基四氢环磷酰胺,并将其用于通过醇借用策略以醇为底物的胺和磺胺的N-烷基化。在无溶剂条件下,伯胺和仲胺的N-烷基化可在100-130°C的条件下实现高分离产率。在相似的反应条件下,更具挑战性的仲脂族和芳族醇也成功地用作烷基化剂。使用苯甲醇对苯胺进行N-苄基化反应的周转数达到43000。值得注意的是,使用醇作为烷基化剂,已经实现了2-氨基苯并噻唑和4-氨基苯磺酰胺的区域选择性N-烷基化为相应的2-N-(烷基氨基)唑和4-氨基-(N-烷基)苯磺酰胺的区域选择性。 -膦系统。
  • Boron-Catalyzed <i>N</i>-Alkylation of Arylamines and Arylamides with Benzylic Alcohols
    作者:Murali Mohan Guru、Pradip Ramdas Thorve、Biplab Maji
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02816
    日期:2020.1.17
    A sustainable boron-based catalytic approach for chemoselective N-alkylation of primary and secondary aromatic amines and amides with primary, secondary, and tertiary benzylic alcohols has been presented. The metal-free protocol operates at low catalyst loading, tolerates several functional groups, and generates H2O as the sole byproduct. Preliminary mechanistic studies were performed to demonstrate
    提出了一种可持续的基于硼的催化方法,用于伯,仲和叔苄醇对伯和仲芳族胺和酰胺的化学选择性N-烷基化。不含金属的方案在低催化剂负载下运行,可耐受多个官能团,并生成H2O作为唯一的副产物。进行了初步的机理研究,以证明硼催化剂在中间体二苄基醚的活化中的关键作用,并确定了决定速率的步骤。
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