bis(4-methylbenzoxazol-2-yl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: bis(4-methylbenzoxazol-2-yl)methane
• 英文别名: 4-Methyl-2-[(4-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)methyl]-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: IASUJKCNSMKHEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methylbenzoxazol-2-yl)methane 在 C₁₀₆H₁₁₄Mg₂N₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（4-甲基-苯并恶唑-2-基）甲烷配体的混合低价烷烃。

  摘要：

  在这项工作中，合成了基于双（4-甲基-苯并恶唑-2-基）甲烷配体的二氢化铝配合物（[（4-Me Box 2 CH）AlH 2 ]）（1）并通过光谱法进行了表征（ NMR，ATR-IR和荧光），DSC（差示扫描量热法），质谱法（LIFDI）和单晶X射线衍射。铝烷的反应1中朝向还原剂研究[卜先生NacNacAl我]和[（的Mes NacNacMg我）2 ]，这给了dialane化合物[（4-ME盒2 CH）的HA1 II -Al IIH（Dipp NacNac）]（2）和[{（4-Me Box 2 CH）Al II H} 2 ]（4a）。此外，二氧杂x烷[{（4-Me Box 2 CH）AlH} 2（μ-O）]（4b）和[（{{ Mes NacNac）Mg} 2（μ-H））{H 3 Al II –Al II分离出H（4-Me Box 2 CH）}]（4c）作为副产物，其中4b与4a共结晶。通过与1当量的三苯甲基硼酸酯（[Ph

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02066
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯酚 、 丙二酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 5.0h， 以56%的产率得到bis(4-methylbenzoxazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  含有双-（4-甲基苯并恶唑-2-基）-甲烷配体的13族金属配合物† ‡

  摘要：

  为了关注可用于催化转化的低价主族金属络合物的高度重要性，本文研究了有前途的新配体体系（4-MeNCOC 6 H 3）2 CH 2（1）。它在众所周知的萘乙酸配体上图案化，并进一步发展为母体双杂环化合物。与先前基于双环杂环甲烷（NCOC 6 H 4）2 CH 2和（NCOC 6 H 4）2 CH 2衍生物1的研究结果进行比较通过在环苯的周长上添加甲基来修饰MgO2，以增强潜在配位的主族金属阳离子的空间保护作用。在1与13组三甲基试剂和卤代二烷基铝反应时，配体主链被去质子化，两个环内氮供体原子与剩余的有机金属片段配位，形成六元金属杂环。[Me 2 Al {（4-MeNCOC 6 H 3）2 CH}]（2），[Me 2 Ga {（4-MeNCOC 6 H 3）2 CH}]（3），[Me 2 In { （4-MeNCOC 6H 3）2 CH}]（4），[ClMeAl {（4-MeNCOC 6 H 3）2

  DOI：

  10.1039/c5dt03913d

文献信息

• Bis(4‐methylbenzoxazol‐2‐yl)methanide in s‐Block Metal Coordination
  作者：Ingo Koehne、Regine Herbst‐Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/ejic.201700501

  日期：2017.7.25

  alkaline earth metal compounds were synthesized, and their solid-state structures are discussed in detail. On the way to new alkaline earth metal species a promising potassium precursor complex [K(4-MeNCOC6H3)2CH}η5-K(4-MeNCOC6H3)2CH}(THF)]∞ (2) and a homoleptic magnesium [Mg(4-MeNCOC6H3)2CH}2] (3) and calcium complex [Ca(4-MeNCOC6H3)2CH}2(THF)2]·THF (4) were obtained.

  在双（4-甲基苯并恶唑-2-基）甲烷化物配体的基础上，合成了三种新的碱金属或碱土金属化合物，并详细讨论了它们的固态结构。在途中对新碱土金属物质的有前途的钾前体配合物[K （4- MeNCOC 6 ħ 3）2 CH} η 5 -K（4- MeNCOC 6 ħ 3）2 CH}（THF）] ∞（2）和均配镁[Mg （4-MeNCOC 6 H 3）2 CH} 2 ]（3）和钙络合物[Ca （4-MeNCOC 6 H 3）得到2CH 2（THF）2 ] · THF（4）。
• A Sodium Sodate as Precursor for Lanthanide Bis(4-<i>R</i>-benzoxazol-2-yl)methanide Single-Molecule Magnets
  作者：Daniel Lüert、Anne-Kathrin Kreyenschmidt、Christina M. Legendre、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03714

  日期：2022.4.4

  solid state. The sodium analog [(thf)3Na(NCOC6H4)2CH] (1′) based on the bis(benzoxazol-2-yl)-methanide ligand (titled “box”) was prepared and analyzed for comparison reasons. From the lanthanide derivatives 2–4, the DyIII complex 3 displays slow relaxation of magnetization at zero field, with a relaxation barrier of U = 315.7 cm–1. The coupling strength between the two lanthanide centers was estimated

  由钠钠前体 [(Na(thf) 6 ][Na(4-Me-NCOC 6 H 3 ) 2 CH} 2 ] ( 1 ) 三同构双核镧系元素配合物 [(μ-Cl)Ln III (4 -MeNCOC 6 H 3 ) 2 CH} 2 ] 2与 Ln = Gd ( 2 )、Dy ( 3 ) 和 Er ( 4 ) 基于N , N'螯合单阴离子双(4-甲基苯并恶唑-2-基)合成了甲烷化物配体（标题为“Mebox”），并通过 X 射线衍射和磁测量对其进行了表征。通过 X 射线衍射和扩散有序 NMR 光谱实验 (DOSY-NMR) 对1进行分析，以研究其在溶液中的聚集和固态。出于比较原因，制备并分析了基于双(苯并恶唑-2-基)-甲烷配体的钠类似物[(thf) 3 Na(NCOC 6 H 4 ) 2 CH] ( 1 ')（标题为“box”）。从镧系元素衍生物2 – 4来看，Dy III配合物3在零场下表现出缓慢的磁化弛豫，弛豫势垒为U
• Structure Elucidation of Lithium Compounds Using ⁷ Li Residual Quadrupolar Couplings
  作者：Franziska Rüttger、Tim Patten、Johannes Kretsch、Anna Krawczuk、Dietmar Stalke、Michael John

  DOI：10.1002/chem.202203995

  日期：——

  (RQCs) – obtained under weakly oriented conditions – provide a valuable piece of information about (organo-)lithium association and solvation. In this work, the THF solvation of a range of lithium compounds was determined by comparing experimental RQCs to that calculated from 7Li electric field gradients and molecular alignment.

  获得解决方案：在弱取向条件下获得的7 Li 残余四极偶联 (RQC) 提供了有关（有机）锂缔合和溶剂化的宝贵信息。在这项工作中，通过将实验 RQC 与根据7 个Li 电场梯度和分子排列计算的 RQC 进行比较，确定了一系列锂化合物的 THF 溶剂化。
• Boron bis-(4-methylbenzoxazol-2-yl)-methanide complexes
  作者：Xiaobai Wang、Franziska Rüttger、Johannes Kretsch、Anne Kreyenschmidt、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1039/d4dt00522h

  日期：——

  Boron compounds have attracted the attention of chemists because of their unique catalytic properties and potential wider material applications. Although group 13 metal compounds, which are based on the bis-(benzoxazol-2-yl)-methane system (Box, (NCOC6H4}2CH2)), have been reported in the last several years, boron containing Box compounds were still missing. Now we report their successful syntheses and

  硼化合物因其独特的催化性能和潜在的更广泛的材料应用而引起了化学家的关注。尽管基于双-(苯并恶唑-2-基)-甲烷体系(Box, (NCOC 6 H 4 } 2 CH 2 ))的第13族金属化合物在过去几年已有报道，但含硼盒子化合物仍然失踪。现在我们在这项工作中报告他们的成功合成和光谱表征。硼烷化合物 [(NCOC 6 H 3 } 2 CH)BH 2 ] ( 1 ) 和卤代硼烷 [(NCOC 6 H 3 } 2 CH)BF 2 ] ( 2 )、[(NCOC 6 H 3 } 2 CH) )BCl 2 ] ( 3 ) 和 [(NCOC 6 H 3 } 2 CH)BBr 2 ] ( 4 ) 在固态中通过单晶 X 射线衍射进行表征，在溶液中则通过 NMR 技术进行表征。此外，还传达了化合物1-4的荧光特性。