2-t-butylazo-2-chloro-4-methylpentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-t-butylazo-2-chloro-4-methylpentane
• 化学式: C₁₀H₂₁ClN₂
• 分子量: 204.743
• InChiKey: JFVLSSBSMRGNIZ-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butylazo-2-chloro-4-methylpentane 在 氮气 、 苯基锂 作用下， 生成 2-t-Butylazo-2-phenyl-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical tertiary-aliphatic azoalkanes

  摘要：

  不对称偶氮化合物（R"）3C--N=N--R'，其中（R"）3C--为tert-脂肪族基团，R'为--C(R1)(R2)(Z)或##STR1##，例如1-t-丁基偶氮-1-氯环己烷，它们作为乙烯聚合引发剂和聚酯树脂固化剂的用途，以及从t-脂肪族肼酮和t-脂肪族α-卤代偶氮烷制备它们的方法。

  公开号：

  US04007165A1

文献信息

• Tertiary aliphatic alpha-(sulfo)-azo compounds
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US03962210A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel t-aliphatic .alpha.-(sulfo) azo compounds: ##EQU1## and the use of compounds I as polymerization initiators for vinyl monomers and as curing agents for resins. For example, 2-t-butylazo-2-thiophenoxy-4-methylpentane, prepared by reacting a solution of thiophenol and sodium hydroxide in methanol with 2-t-butylazo-2-chloro-4-methylpentane at 10.degree. - 15.degree.C., is used to cure an unsaturated polyester-styrene resin at 115.degree.C. and to polymerize styrene at 115.degree.C.

  新型的t-脂肪族α-(磺酸基)偶氮化合物：##EQU1##以及化合物I作为乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂的用途。例如，通过将硫酚和氢氧化钠溶液在甲醇中与2-t-丁基偶氮-2-氯-4-甲基戊烷反应制备而成的2-t-丁基偶氮-2-噻吩氧-4-甲基戊烷，在10度至15度C条件下用于在115度C固化不饱和聚酯-苯乙烯树脂，并在115度C下聚合苯乙烯。
• .alpha.-ISOCYANATO AND .alpha.-ISOTHIOCYANATO AZOS AND THEIR DERIVATIVES
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04028344A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Azoalkanes of the formula ##STR1## WHERE Z is isocyanate or isothiocyanate or derivatives thereof, such as 1-t-butylazo-1-isothiocyanatocyclohexane, which are useful as foaming agents for polyester resins and as free radical initiators for vinyl monomers.

  式为##STR1##的偶氮烷，其中Z为异氰酸酯或异硫氰酸酯或它们的衍生物，例如1-t-丁基偶氮-1-异硫氰酸基环己烷，可用作聚酯树脂的发泡剂和乙烯单体的自由基引发剂。
• Aliphatic alpha-(hydroperoxy) azo compounds and salts thereof
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04010152A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  New aliphatic azo compounds containing an .alpha.-hydroperoxy group and the alkali metal and alkaline earth metal salts thereof as represented by the general structure ##STR1## processes for preparing I where M is H and R is t-aliphatic by reacting t-aliphatic azo compounds having an .alpha.-halo substituent with about an equimolar amount of sodium or hydrogen peroxide; processes for converting I where M is H to its alkali or alkaline earth metal salt by reaction with aqueous solutions of the corresponding base or with calcium or sodium hydride; and the use of these novel compounds as polymerization initiators for vinyl monomers and as curing agents for resins. For example, 2-t-butylazo-2-hydroperoxy-4-methylpentane is prepared from sodium peroxide and 2-t-butylazo-2-chloro-4-methylpentane and used to polymerize vinyl chloride and to cure unsaturated polyester resin.

  新的脂肪族偶氮化合物含有.alpha.-过氧基团和碱金属和碱土金属盐，其通式表示为##STR1##其中M为H，R为t-脂肪族，通过将具有.alpha.-卤素取代基的t-脂肪族偶氮化合物与约等摩尔量的过氧化钠或过氧化氢反应制备；通过与相应碱基的水溶液或钙或钠氢化物反应将M为H的I转化为其碱金属或碱土金属盐的方法；以及将这些新化合物用作乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂的用途。例如，2-t-丁基偶氮-2-过氧基-4-甲基戊烷是由过氧化钠和2-t-丁基偶氮-2-氯-4-甲基戊烷制备的，并用于聚合氯乙烯和固化不饱和聚酯树脂。
• US3931143A
  申请人：——

  公开号：US3931143A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3937761A
  申请人：——

  公开号：US3937761A

  公开（公告）日：1976-02-10