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3-(1-nitro-2-propyl)thiophene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-nitro-2-propyl)thiophene
英文别名
3-(1-nitropropan-2-yl)thiophene
3-(1-nitro-2-propyl)thiophene化学式
CAS
——
化学式
C7H9NO2S
mdl
——
分子量
171.22
InChiKey
JCKHOYRPIPAURM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-硝基乙烯基)噻吩三甲基铝盐酸 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到3-(1-nitro-2-propyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Thieno tetrahydropyridines useful as class III antiarrhythmic agents
    摘要:
    这项发明涉及噻吩四氢吡啶和异喹啉衍生物化合物,这些化合物可作为抗心律失常药物使用,包括这些化合物的药物组合物、用于其制备的新型中间体及其使用方法。更具体地说,这些噻吩四氢吡啶和异喹啉衍生物化合物已被证明能够增加离体灌注心脏组织的有效不应期(ERP)。
    公开号:
    US05294621A1
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文献信息

  • Aminoethylthiophene derivatives
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US05208252A1
    公开(公告)日:1993-05-04
    This invention relates to aminoethylthiophene derivatives and more particularly 2-and 3-aminoethylthiophene derivatives which are useful as antiarrhythmic agents, their methods of use as antiarrhythmic agents, and novel intermediate compounds useful for preparation of the aminoethylthiophene derivatives of the invention.
    本发明涉及氨基乙基噻吩衍生物,更特别地是2-和3-氨基乙基噻吩衍生物,这些衍生物可用作抗心律失常药物,其用作抗心律失常药物的方法,以及用于制备本发明氨基乙基噻吩衍生物的新型中间化合物。
  • US5208252A
    申请人:——
    公开号:US5208252A
    公开(公告)日:1993-05-04
  • US5294621A
    申请人:——
    公开号:US5294621A
    公开(公告)日:1994-03-15
  • US5310941A
    申请人:——
    公开号:US5310941A
    公开(公告)日:1994-05-10
  • Thieno tetrahydropyridines useful as class III antiarrhythmic agents
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US05294621A1
    公开(公告)日:1994-03-15
    This invention relates to thieno tetrahydropyridine and isoquinoline derivative compounds which are useful as antiarrhythmic agents, pharmaceutical compositions comprising such compounds, novel intermediates for their preparation and their methods of use. More particularly these thieno tetrahydropyridine and isoquinoline derivative compounds have been demonstrated to increase the effective refractory period (ERP) of isolated perfused cardiac tissue in vitro.
    这项发明涉及噻吩四氢吡啶和异喹啉衍生物化合物,这些化合物可作为抗心律失常药物使用,包括这些化合物的药物组合物、用于其制备的新型中间体及其使用方法。更具体地说,这些噻吩四氢吡啶和异喹啉衍生物化合物已被证明能够增加离体灌注心脏组织的有效不应期(ERP)。
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