-S-styryl ethanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -S-styryl ethanethioate
• 英文别名: S-(2-phenylethenyl) ethanethioate
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: HEIVVOSJJRIBAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -S-styryl ethanethioate 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 Vinyl-styryl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  A new method of synthesizing ?,?-unsaturated sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904043
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 硫代乙酸 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到-S-styryl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  自由基级联的3,4-环取代的噻吩

  摘要：

  已经开发出在催化量的偶氮二（异丁腈）作为自由基引发剂的存在下，二炔和硫代乙酸的单步分子内自由基级联反应以合成噻吩。该方法允许容易且有效地构建具有3，4-稠环取代和未取代的2，5-位的噻吩支架，用于进一步的官能化和聚合。使用该方法，合成了环戊[ c ]噻吩，3,4-乙撑二氧噻吩和含噻吩的螺环化合物的衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01577

文献信息

• New cephem compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0133678A2

  公开（公告）日：1985-03-06

  New cephem compound of the formula : wherein R' is amino or acylamino, R2 is hydrogen, aryl which may have suitable substituent(s), a heterocyclic group which may have suitable substituent(s) or cyano, and R3 is carboxy or protected carboxy, and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for its preparation and pharmaceutical compositions comprising them in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to intermediate compounds of the formula and their preparation and intermediate compounds of the formula

  式中R'为氨基或酰氨基，R2为氢、可具有适当取代基的芳基、可具有适当取代基的杂环基团或氰基，R3为羧基或受保护羧基的新头孢化合物及其药学上可接受的盐、其制备工艺以及由它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂组成的药物组合物。 本发明还涉及式的中间体化合物及其制备方法和式的中间体化合物
• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0145906A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  New cephem compounds of the formula: wherein R' is amino or protected amino, R' is aryl which may have suitable substituent(s), a heterocyclic group which may have suitable substituent(s), cyano, hydrogen or tri(lower)alkylsilyl, R' is carboxy or protected carboxy, and A is -CH=CH- or -C≡C-, and pharmaceutically acceptable saltthereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to intermediates of the formula and processes for their preparation.

  新的 Cephem 化合物，其式如下 式中 R' 是氨基或保护氨基、 R'是芳基（可具有合适的取代基）、杂环基（可具有合适的取代基）、氰基、氢或三（低）烷基硅基、 R' 是羧基或受保护的羧基，以及 A是-CH=CH-或-C≡C-，以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺和含有它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂的药物组合物。本发明还涉及式 及其制备工艺。
• New starting compounds for cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0268307A2

  公开（公告）日：1988-05-25

  A compound of the formula : vherein R11 is (C1-C6)alkanoyl or a group of the formula : R5 is amino or protected amino, and R6 is hydrogen or an organic group which may have suitable substituent(s), R3 is carboxy or protected carboxy, and Y2 is (C1-C6)alkanesulfonyloxy, and a salt thereof and processes for the preparation thereof.

  式中 R11 为(C1-C6)烷酰基或式中 R5 为氨基或受保护氨基，R6 为氢或可具有适当取代基的有机基团，R3 为羧基或受保护羧基，Y2 为(C1-C6)烷磺酰氧基的化合物及其盐和制备方法。
• US4622318A
  申请人：——

  公开号：US4622318A

  公开（公告）日：1986-11-11
• US4871730A
  申请人：——

  公开号：US4871730A

  公开（公告）日：1989-10-03