2,2,2-trifluoro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, 2,2,2-trifluoro-N-(6-methoxy-3-pyridinyl)-
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 220.151
• InChiKey: YKWXQNLMEVYRBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)acetamide 生成 2,2,2-trifluoroacetic acid;2,2,2-trifluoro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  BAKER, DON R.;BROWNELL, KEITH H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 生成 2,2,2-trifluoro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  BAKER, DON R.;BROWNELL, KEITH H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WO2007/89031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BAKER, DON R.;BROWNELL, KEITH H.
  作者：BAKER, DON R.、BROWNELL, KEITH H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES TACHYKININES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007089031A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] A novel piperidine derivative represented by the formula (I) (I) wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R¿1? is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having C?1-6#191 alkyl group(s), ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), and B is a monocyclic aromatic heterocyclic group optionally having substituent(s) (substituents of monocyclic aromatic heterocycle may be bonded to each other to form a ring), or a salt thereof has a superior tachykinin receptor antagonistic action and the like, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract disease and the like.
  [FR] L'invention concerne un nouveau dérivé de pipéridine représenté par la formule (I) (I) dans laquelle Ar est un groupe phényle ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, R₁ est un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarbure ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, un groupe acyle ou un groupe hétérocyclique ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, Z est un groupe méthylène ayant le cas échéant un ou plusieurs groupes alkyles en C₁ à C₆, le noyau A est un noyau pipéridine ayant le cas échéant un ou plusieurs autres substituants, et B est un groupe hétérocyclique aromatique monocyclique ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants (les substituants de l'hétérocycle aromatique monocyclique peuvent être liés les uns aux autres pour former un noyau cyclique), ou un de ses sels, ayant une action d'antagoniste des récepteurs des tachykinines supérieure et autres, et étant utile comme agent de prévention ou de traitement d'une maladie du système urinaire inférieur et similaire.