4,4-Difluoro-3-phenylbut-3-enyl phenyl sulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Difluoro-3-phenylbut-3-enyl phenyl sulfone
• 英文别名: [4-(Benzenesulfinyl)-1,1-difluorobut-1-en-2-yl]benzene
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂OS
• 分子量: 292.349
• InChiKey: GLKJGUACZLCVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 、 3-(三氟甲基)苯乙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到4,4-Difluoro-3-phenylbut-3-enyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Addition of organolithium reagents to α-(trifluoromethyl)styrene: concise synthesis of functionalised gem-difluoroalkenes

  摘要：

  The treatment of alpha-(trifluoromethyl)styrene with organolithium reagents results in the selective formation of gem-difluoroalkenes in good-to-excellent yields. This reaction has been applied to the synthesis of 3-gem-difluoro-2-phenylallylic amines and other functionalised gem-difluoroalkenes.

  DOI：

  10.1039/p19960001409

文献信息

• A concise synthesis of functionalised gem-difluoroalkenes, via the addition of organolithium reagents to α-trifluoromethylstyrene
  作者：Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Michael H. Rock

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00933-4

  日期：1995.7

  The treatment of α-trifluoromethyl styrene with organolithium reagents results in the selective formation of gem-difluoroalkenes in good to excellent yield. This reaction has been applied to the synthesis of a range functionalised gem-difluoroalkenes.

  用有机锂试剂处理α-三氟甲基苯乙烯可导致以良好或极好的收率选择性形成宝石-二氟烯烃。该反应已用于合成一系列官能化的宝石-二氟烯烃。
• Addition of organolithium reagents to α-(trifluoromethyl)styrene: concise synthesis of functionalised gem-difluoroalkenes
  作者：Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Michael H. Rock

  DOI：10.1039/p19960001409

  日期：——

  The treatment of alpha-(trifluoromethyl)styrene with organolithium reagents results in the selective formation of gem-difluoroalkenes in good-to-excellent yields. This reaction has been applied to the synthesis of 3-gem-difluoro-2-phenylallylic amines and other functionalised gem-difluoroalkenes.