(3α,3aα,6β)-6-trichloroacetyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-3,9-dimethyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-1H-phenalen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3α,3aα,6β)-6-trichloroacetyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-3,9-dimethyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-1H-phenalen-1-one
• 英文别名: [(1R,3aR,4S)-4,7-dimethyl-6-oxo-8,9-bis(phenylmethoxy)-1,2,3,3a,4,5-hexahydrophenalen-1-yl] 2,2,2-trichloroacetate
• 化学式: C₃₁H₂₉Cl₃O₅
• 分子量: 587.927
• InChiKey: ZGLHJLXZPVMSPO-KUWBRRTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,3aα,6β)-6-trichloroacetyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-3,9-dimethyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-1H-phenalen-1-one 、 methyllithium-lithium bromide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(3α,3aα,6β)-6-trichloroacetyloxy-2,3,9-trimethyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-7,8-bis(phenylmethoxy)-1H-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Unusual α-Methylation of Alkoxyaryl Ketones with Higher Order Methyl Cuprate and Lithium Bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011540
• 作为产物：
  描述：

  (3α,3aα,6β)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-6-hydroxy-3,9-dimethyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-1H-phenalen-1-one 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到(3α,3aα,6β)-6-trichloroacetyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-3,9-dimethyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-1H-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Unusual α-Methylation of Alkoxyaryl Ketones with Higher Order Methyl Cuprate and Lithium Bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011540