2,2-dichloro-2,2a-dihydro-5,6-dimethoxy-1H,8H-2a-(4-chlorophenyl)azeto[2,1-b][1,3]benzothiazin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,2-dichloro-2,2a-dihydro-5,6-dimethoxy-1H,8H-2a-(4-chlorophenyl)azeto[2,1-b][1,3]benzothiazin-1-one
• 英文别名: 2,2-dichloro-2a-(4-chlorophenyl)-5,6-dimethoxy-8H-azeto[2,1-b][1,3]benzothiazin-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₃NO₃S
• 分子量: 430.739
• InChiKey: DRMLXHBQIYKBSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-2,2a-dihydro-5,6-dimethoxy-1H,8H-2a-(4-chlorophenyl)azeto[2,1-b][1,3]benzothiazin-1-one 生成 6,7-dimethoxy-4-methoxycarbonyl-3-(4-chlorophenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  SZABO, J.;FODOR, L.;SZUCS, E.;BERNATH, G.;SOHAR, P., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine 、 二氯乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2,2-dichloro-2,2a-dihydro-5,6-dimethoxy-1H,8H-2a-(4-chlorophenyl)azeto[2,1-b][1,3]benzothiazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺缩合的1,3-苯并噻嗪通过硫磺挤出和加成序列的环转化为异喹啉和噻唑衍生物

  摘要：

  研究了二氯-β-内酰胺稠合的2-芳基-1,3-苯并噻嗪与甲醇钠的环转化。用2当量的碱，对二氯-β-内酰胺衍生物进行重排，并分离出二氢-1，4-苯并硫氮杂,、 3，4-取代的异喹啉和取代的噻唑二硫化物。为同时形成新产物，提出了一种可能的反应机理。异喹啉和噻唑衍生物的形成可以通过硫的挤出和添加顺序来解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.033

文献信息

• Szabo, Janos; Fodor, Lajos; Szucs, Erzsebet, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 461
  作者：Szabo, Janos、Fodor, Lajos、Szucs, Erzsebet、Bernath, Gabor、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• Ring transformations of β-lactam-condensed 1,3-benzothiazines to isoquinoline and thiazole derivatives by sulfur extrusion and addition sequences
  作者：Lajos Fodor、Péter Csomós、Antal Csámpai、Pál Sohár

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.033

  日期：2012.8

  investigated. With 2 equiv of base, the dichloro-β-lactam derivatives underwent rearrangement and dihydro-1,4-benzothiazepines, 3,4-substituted isoquinolines and substituted thiazole disulfides were isolated. A possible reaction mechanism is proposed for the simultaneous formation of the novel products. The formation of isoquinoline and thiazole derivatives can be explained by sulfur extrusion and addition

  研究了二氯-β-内酰胺稠合的2-芳基-1,3-苯并噻嗪与甲醇钠的环转化。用2当量的碱，对二氯-β-内酰胺衍生物进行重排，并分离出二氢-1，4-苯并硫氮杂,、 3，4-取代的异喹啉和取代的噻唑二硫化物。为同时形成新产物，提出了一种可能的反应机理。异喹啉和噻唑衍生物的形成可以通过硫的挤出和添加顺序来解释。
• SZABO, J.;FODOR, L.;SZUCS, E.;BERNATH, G.;SOHAR, P., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 461
  作者：SZABO, J.、FODOR, L.、SZUCS, E.、BERNATH, G.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——