(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(7-Methoxy-1-benzofuran-4-yl)acetic acid；2-(7-methoxy-1-benzofuran-4-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: CJZMGRUMALVYQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)acetic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 苄基三甲基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.08h， 生成 1-(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)-3-butyn-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钴介导的炔烃与苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的环[2 + 2 + 2]环加成反应：向吗啡酮的潜在途径

  摘要：

  摘要 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的共环化中缺乏区域选择性，以及配位体（无论是复杂的还是未复杂的）对开环和重排的敏感性。 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589147

文献信息

• Pérez, Dolores; Siesel, Brian A.; Malaska, Michael J., Synlett, 2000, # 3, p. 306 - 310
  作者：Pérez, Dolores、Siesel, Brian A.、Malaska, Michael J.、David, Ellen、Vollhardt, K. Peter C.

  DOI：——

  日期：——