6-(4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-(1S,4R)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiazano-naphthalene-9-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-(1S,4R)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiazano-naphthalene-9-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (1S,4R)-6-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate；tert-butyl (1R,8S)-4-[[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-11-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₀ClF₃N₄O₂
• 分子量: 440.853
• InChiKey: SSTUKJKTKBQKOU-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-(1S,4R)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiazano-naphthalene-9-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到(-)-6-(4-ethylsulfanyl-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-(1S,4R)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiazano-naphthalene-9-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  [FR] DÉRIVÉS PYRIMIDIQUES DESTINÉS À TRAITER UNE CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE

  摘要：

  公开号：

  WO2007072158A3

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDIQUES DESTINÉS À TRAITER UNE CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007072158A3

  公开（公告）日：2007-12-27