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1-(furan-2-yl)-2-(hydroxyamino)propan-1-one oxime

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(furan-2-yl)-2-(hydroxyamino)propan-1-one oxime
英文别名
N-[1-(furan-2-yl)-2-(hydroxyamino)propylidene]hydroxylamine
1-(furan-2-yl)-2-(hydroxyamino)propan-1-one oxime化学式
CAS
——
化学式
C7H10N2O3
mdl
——
分子量
170.168
InChiKey
NJMRYAOSXXKHEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(furan-2-yl)-2-(hydroxyamino)propan-1-one oximesodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 29.5h, 生成 5,5'-di(furan-2-yl)-4,4'-dimethyl-1H,1'H-2,2'-biimidazole-1,1'-diol
    参考文献:
    名称:
    5,5'-二芳基-2,2'-联咪唑-1,1'-二醇:与碘甲烷和三苯基膦的反应
    摘要:
    摘要 用等摩尔量的甲基碘将5,5'-二芳基-2,2'-联咪唑-1,1'-二醇烷基化,得到相应的N-甲基衍生物,然后与3当量的甲基碘反应,得到烷基化产物在氮原子和两个羟基上。5,5'-二芳基-1- ħ,1' ħ -2,2'-联咪唑,通过治疗用三苯基膦的标题化合物获得。
    DOI:
    10.1134/s1070428020100073
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文献信息

  • Synthesis of 2-Aroyl(Hetaroyl)-1-Hydroxy- Imidazoles by the Interaction of Alkyl-Aromatic α-Hydroxyaminooximes with Aryl(Hetaryl)Glyoxals
    作者:E. B. Nikolaenkova、A. Ya. Tikhonov、S. A. Amitina、Yu. V. Gatilov
    DOI:10.1007/s10593-014-1523-2
    日期:2014.8
    The interaction of alkylaromatic and alkylheteroaromatic alpha-hydroxyaminooximes with aryl(hetaryl)-glyoxals hydrates produced a new series of 2-aroyl(hetaroyl)-5-aryl(hetaryl)-1-hydroxy-4-methylimid-azoles. The X-ray structural data for 2-benzoyl-5-(4-fluorophenyl)-1-hydroxy-4-methylimidazole are presented.
  • Synthesis of substituted 2-(thiophen-2-yl)-1H-imidazol-1-ols
    作者:I. A. Os’kina、A. Ya. Tikhonov
    DOI:10.1134/s1070428017020166
    日期:2017.2
    Substituted 2-(thiophen-2-yl)-1H-imidazol-1-ols were synthesized by cyclization of the corresponding alpha-thienyl nitrones in alkaline medium. alpha-Thienyl nitrones were obtained by reaction of N-(1-hydroxyimine-1-R-propan-2-yl)hydroxylamines with thiophene-2-carbaldehyde in methanol. At boiling alpha-thienyl nitrones in methanol in the presence of sodium methylate 5-aryl(hetaryl)-2-(thiophen-2-yl)-1H-imidazol-1-ols are formed chemoselectively.
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