3-methyl-5-(2-phenylethyl)-1,2-oxazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-(2-phenylethyl)-1,2-oxazol-4-amine
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: XWVSFKIUKBUMBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide 、 3-methyl-5-(2-phenylethyl)-1,2-oxazol-4-amine 在 C₅₃H₃₉O₄P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-氨基异恶唑与醌单亚胺的高度对映选择性[3+2]成环，以获得结构多样的异恶唑啉稠合二氢苯并呋喃和抗真菌评估

  摘要：

  通过使用手性磷酸催化剂实现了4-氨基异恶唑和醌单亚胺之间的首次催化对映选择性[3+2]环化。该转化以高产率和出色的对映选择性提供了一系列具有两个连续手性中心的异恶唑啉稠合二氢苯并呋喃衍生物。通过X射线晶体结构分析确定标题化合物的绝对构型。所得产品的后续应用对五种植物病原真菌表现出良好的抗真菌活性，进一步证明了这种转化的多功能性。该方法为合成含有异恶唑啉稠合二氢苯并呋喃骨架的相应生物活性分子提供了一种极好的替代策略。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136277

文献信息

• Highly enantioselective [3+2] annulation of 4-amino-isoxazoles with quinone monoimines to access structurally diverse isoxazoline fused dihydrobenzofurans and antifungal evaluation
  作者：Ying-kun Yan、Ai-ling Bao、Min Li、Xian-song Xie、Wen-zhe Li、Xiao-mei Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136277

  日期：2023.12

  The first catalytic enantioselective [3+2] cyclization between 4-amino-isoxazoles and quinone monoimines was achieved by using a chiral phosphoric acid catalyst. This transformation afforded a series of isoxazoline fused dihydrobenzofuran derivatives with two sequential chiral centers in high yields and outstanding enantioselectivities. The absolute configuration of the title compounds was determined

  通过使用手性磷酸催化剂实现了4-氨基异恶唑和醌单亚胺之间的首次催化对映选择性[3+2]环化。该转化以高产率和出色的对映选择性提供了一系列具有两个连续手性中心的异恶唑啉稠合二氢苯并呋喃衍生物。通过X射线晶体结构分析确定标题化合物的绝对构型。所得产品的后续应用对五种植物病原真菌表现出良好的抗真菌活性，进一步证明了这种转化的多功能性。该方法为合成含有异恶唑啉稠合二氢苯并呋喃骨架的相应生物活性分子提供了一种极好的替代策略。