4-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e]-[1,3]oxazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e]-[1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 4-methyl-3-phenyl-4H-1,3-benzoxazin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: CYMKCQNPQGWZHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydrazone of 2'-hydroxyacetophenone 在 alumina-supported copper(II) sulfate 、 Montmorillonite K-10 clay 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e]-[1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型水杨醛基矿物支持的苯并恶嗪-2-酮的快速合成

  摘要：

  水杨醛/ 2-羟基苯乙酮supported与芳基-/烷基脲或水杨醛/ 2-羟基苯乙酮与4-芳基-/烷基半脲的一锅蒙脱土K-10粘土反应迅速生成3,4-二氢-4-肼基-2 H -在无溶剂微波辐射下，通过中间体水杨醛/ 2-羟基苯乙酮4-芳基-/烷基半咔唑酮（5）的环异构化反应生成苯并[ e ] -1,3-恶嗪-2-酮（9）。在相同条件下，肼（9）易于在氧化铝负载的硫酸铜（II）上进行还原性脱水，以提供2 H-苯并[ e ] -1,3-恶嗪-2-酮（10）。

  DOI：

  10.1021/jo0492315

文献信息

• Synthesis and Anti-Fungal Activity of New 3-Aryl-1,3-benzoxazine-2-ketone Derivatives
  作者：Fen Huang、Wenjie Jiao、Yichao Wan

  DOI：10.1134/s1070363221060190

  日期：2021.6