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(S)-3-(4-hydroxy-1-oxoisoindol-2-yl)-3-methylpiperidin-2,6-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-3-(4-hydroxy-1-oxoisoindol-2-yl)-3-methylpiperidin-2,6-dione
英文别名
(S)-3-(4-hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-methylpiperidine-2,6-dione;(3S)-3-(7-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-3-methylpiperidine-2,6-dione
(S)-3-(4-hydroxy-1-oxoisoindol-2-yl)-3-methylpiperidin-2,6-dione化学式
CAS
——
化学式
C14H14N2O4
mdl
——
分子量
274.276
InChiKey
UEIOGWIBICTPJT-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-(4-hydroxy-1-oxoisoindol-2-yl)-3-methylpiperidin-2,6-dione1,3-二溴丙烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到(S)-3-(4-(3-bromopropoxy)-1-oxoisoindol-2-yl)-3-methylpiperidin-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
    摘要:
    本发明涉及如通式(I)所表示的多取代异吲哚啉类化合物,其制备方法、药物组合物及应用。具体的,本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱,可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。
    公开号:
    CN110963994B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
    摘要:
    本发明涉及如通式(I)所表示的多取代异吲哚啉类化合物,其制备方法、药物组合物及应用。具体的,本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱,可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。
    公开号:
    CN110963994B
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文献信息

  • Arylmethoxy Isoindoline Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
    申请人:Man Hon-Wah
    公开号:US20110196150A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物,以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
  • ARYLMETHOXY ISOINDOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US20180037567A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、笼合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
  • ISOINDOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION OF ISOINDOLINE COMPOUND
    申请人:Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences
    公开号:EP3896062A1
    公开(公告)日:2021-10-20
    The present invention relates to an isoindoline compound as represented by general formula (I) and used as a CRBN regulator, and a preparation method, a pharmaceutical composition, and an application of the isoindoline compound. Specifically, a class of polysubstituted isoindoline compound provided in the present invention, as a class of CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase regulator having a novel structure, has good anti-tumor activity and immunoregulatory activity, and can be used for preparing drugs for treating diseases associated with a CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase.
    本发明涉及一种由通式(I)表示并用作CRBN调节剂的异吲哚啉化合物,以及该异吲哚啉化合物的制备方法、药物组合物和应用。具体而言,本发明提供的一类多取代异吲哚啉化合物,作为一类结构新颖的CRL4CRBN E3泛素连接酶调节剂,具有良好的抗肿瘤活性和免疫调节活性,可用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关疾病的药物。
  • Arylmethoxy isoindoline derivatives and compositions comprising and methods of using the same
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US10189814B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    本发明提供了 4′-芳基甲氧基异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、凝胶体、立体异构体和原药。还公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
  • [EN] ISOINDOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION OF ISOINDOLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'ISOINDOLINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DU COMPOSÉ D'ISOINDOLINE<br/>[ZH] 一类异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用
    申请人:SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS
    公开号:WO2020114482A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    本发明涉及一类可用作CRBN调节剂的如通式(I)所示的异吲哚啉类化合物,其制备方法、药物组合物及应用。具体的,本发明提供的一类多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有很好的抗肿瘤活性和免疫调节活性,可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。(I)
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