N-{(1E)-3-[tri(propan-2-yl)silyl]prop-2-yn-1-ylidene}hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{(1E)-3-[tri(propan-2-yl)silyl]prop-2-yn-1-ylidene}hydroxylamine
• 英文别名: (E)-(triisopropyl-silanyl)-propynal oxime；(E)-3-(triisopropylsilyl)propiolaldehyde oxime；(NE)-N-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₂H₂₃NOSi
• 分子量: 225.406
• InChiKey: RFGLWQSTAUGJOK-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 N-{(1E)-3-[tri(propan-2-yl)silyl]prop-2-yn-1-ylidene}hydroxylamine 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到(3-{[tri(propan-2-yl)silyl]ethynyl}-1,2-oxazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。

  公开号：

  WO2018216822A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三异丙硅基)丙炔醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N-{(1E)-3-[tri(propan-2-yl)silyl]prop-2-yn-1-ylidene}hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。

  公开号：

  WO2018216822A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018216822A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided are novel compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit LpxC, as well as pharmaceutical drugs comprising those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, that exhibit antimicrobial activity against gram-negative bacteria including multi-drug resistant strains and that are useful in the treatment of bacterial infections.

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。