methyl 3-[3-(4-tert-butylphenyl)-ureido]-benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[3-(4-tert-butylphenyl)-ureido]-benzoate
• 英文别名: Methyl-3-[3-(4-tert-butylphenyl)-ureido]-benzoate；methyl 3-[(4-tert-butylphenyl)carbamoylamino]benzoate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: FJIPBOOTVYEIHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[3-(4-tert-butylphenyl)-ureido]-benzoate 在 吡啶 、 lithium iodide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到3-[3-(4-tert-butylphenyl)-ureido]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ureido substituted benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease

  摘要：

  这项发明涵盖了尿素取代苯甲酸化合物，包括这些化合物的组合物以及通过给予这些化合物或组合物来治疗或预防与mRNA无义突变相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060167065A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 methyl 3-[3-(4-tert-butylphenyl)-ureido]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREIDO SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS, THEIR USE FOR NONSENSE SUPPRESSION AND THE TREATMENT OF DISEASES CAUSED BY SUCH MUTATIONS
  [FR] COMPOSES D'ACIDE BENZOIQUE A SUBSTITUTION UREIDO ET LEUR UTILISATION POUR LA SUPPRESSION DE NON-SENS ET LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2004009558A3

文献信息

• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20120083492A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中有给定的含义，以及它们的药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病方面非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRROLIDINE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059503A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• UREIDO SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AND THEIR USE FOR NONSENSE SUPPRESSION AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Wilde Richard G.

  公开号：US20080275233A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention encompasses ureido substituted benzoic acid compounds, compositions comprising the compounds and methods for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations of mRNA by administering these compounds or compositions.

  本发明涵盖了尿素取代苯甲酸化合物，包括这些化合物的组合物和通过给予这些化合物或组合物治疗或预防与mRNA无意义突变相关的疾病的方法。