[¹³C₆]cyclohexylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [¹³C₆]cyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: (1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexanamine;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• 分子量: 141.571
• InChiKey: ZJUGSKJHHWASAF-BVNCJLROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [¹³C₆]cyclohexylamine hydrochloride 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 [cylcohexyl‐¹³C₆]‐N‐cyclohexyl‐N‐(2.2‐dimethylethyl)‐3‐(3‐(1‐methyl‐1H‐pyrazol‐4‐yl)phenethoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of isotopologues of AZD7307: A selective β₂ -adrenoreceptor agonist

  摘要：

  开发有效且选择性 LABA 化合物的药物化学项目需要合成碳 14 和稳定同位素标记材料。  由[14C]氯乙酰氯经6步成功合成碳14标记的AZD7307，总放射化学产率为10%。此外，还描述了AZD7307的稳定标记同位素异构体的合成路线，并以[13C6]环己胺盐酸盐为原料，分四步线性合成，总产率为12%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3778

文献信息

• The synthesis of isotopologues of AZD7307: A selective β₂ -adrenoreceptor agonist
  作者：Lee P. Kingston、Michael J. Hickey、Charles S. Elmore

  DOI：10.1002/jlcr.3778

  日期：2019.9

  A medicinal chemistry program to develop potent and selective LABA compounds required the synthesis of both carbon-14 and stable-isotope labelled materials.  Carbon-14 labelled AZD7307 was successfully synthesised in 6 steps from [14C]chloroacetyl chloride in an overall radiochemical yield of 10%. In addition, the synthetic route of a stable labelled isotopomer of AZD7307 is also described and synthesised in four linear steps from [13C6]cyclohexylamine hydrochloride in an overall yield of 12%.

  开发有效且选择性 LABA 化合物的药物化学项目需要合成碳 14 和稳定同位素标记材料。  由[14C]氯乙酰氯经6步成功合成碳14标记的AZD7307，总放射化学产率为10%。此外，还描述了AZD7307的稳定标记同位素异构体的合成路线，并以[13C6]环己胺盐酸盐为原料，分四步线性合成，总产率为12%。