3,4-dimethoxyphenyl 4-tolyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,4-dimethoxyphenyl 4-tolyl sulfide
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-(4-methylphenyl)sulfanylbenzene
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: BXQXRGOYYTXVPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫代磺酸 S-(4-甲基苯基)酯 、 3,4-二甲氧基苯硼酸频哪醇酯 在 四甲基乙二胺 、 copper(II) sulfate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86.6%的产率得到3,4-dimethoxyphenyl 4-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  铜催化芳基硼酸酯与硫代磺酸盐的硫代硫醇化反应的改进条件

  摘要：

  使用铜催化剂在温和无味的条件下实现了芳基硼酸酯与硫代磺酸盐的有效异丙基硫醇化。分别使用 TMEDA 和氟化铯作为配体和碱，极大地促进了所需的转化。该方法表现出广泛的底物范围，允许从容易获得的起始材料快速合成各种芳基硫化物。

  DOI：

  10.1246/cl.170907

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Substituted Heterocyclic Ureas
  申请人：DUMAS Jacques

  公开号：US20120129893A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这种化合物本身。
• Modified Conditions for Copper-catalyzed <i>ipso</i>-Thiolation of Arylboronic Acid Esters with Thiosulfonates
  作者：Kazuya Kanemoto、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.170907

  日期：2018.1.5

  of arylboronic acid esters with thiosulfonates has been achieved under mild and odorless conditions using a copper catalyst. The use of TMEDA and cesium fluoride as the ligand and base, respectively, dramatically facilitated the desired transformation. The method exhibited a broad substrate scope, which allowed for the expeditious synthesis of diverse aryl sulfides from easily available starting materials

  使用铜催化剂在温和无味的条件下实现了芳基硼酸酯与硫代磺酸盐的有效异丙基硫醇化。分别使用 TMEDA 和氟化铯作为配体和碱，极大地促进了所需的转化。该方法表现出广泛的底物范围，允许从容易获得的起始材料快速合成各种芳基硫化物。