1-(4-(t-butyl)phenyl)-3-cyclopropylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(t-butyl)phenyl)-3-cyclopropylurea
• 英文别名: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-cyclopropylurea；1-(4-tert-butylphenyl)-3-cyclopropylurea
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD14888565
• 分子量: 232.326
• InChiKey: WTWZQCQFFYETHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 异氰酰基环丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到1-(4-(t-butyl)phenyl)-3-cyclopropylurea
  参考文献：
  名称：

  IL-6表达抑制剂取代苯基环烷基脲和生物异构体的合成与评价

  摘要：

  炎症是对损伤，自身免疫反应或感染因子的重要，正常和复杂的宿主防御反应。但是，慢性炎症与类风湿性关节炎，癌症，心血管疾病，糖尿病和肥胖症等疾病相关，并且与全世界60％以上的死亡有关。Interleukine-6是参与炎症过程的关键促炎细胞因子之一，因此被认为是有价值的药物靶标。我们已经制备了三种新药，分别称为取代的苯基环烷基脲（PcAUs），苯基环烷基硫脲（PcATUs）和苯基环烷基四酰胺（PcASs）。通过将3或4-叔丁基，3-或4-环己基和3-或4-碘苯胺亲核加成到合适的环烷基异氰酸酯或环烷基异硫氰酸酯来制备PcAU和PcATU。通过将上述苯胺亲二加到二乙氧基方酸中来制备PcAS。使所得的烷氧基方酸酯进一步与选择的环烷基胺反应以产生所需的PcAS。在人角质形成细胞和人皮肤成纤维细胞中评估了PcAUs，PcATUs和PcASs的抗增殖活性。除以下化合物外，大多数化合物带有3-环己基的4f，

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02557-w

文献信息

• [EN] NOVEL UREA COMPOUNDS AND BIOISOSTERES THEREOF AND THEIR USE FOR TREATING INFLAMMATION AND INFLAMMATION-RELATED PATHOLOGIES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'URÉE, BIOISOSTÈRES DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER UNE INFLAMMATION ET DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES À UNE INFLAMMATION
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2018227300A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Novel urea, thiourea and squaramide compounds and bioisosteres thereof of formulas (I) and (VI) and the use thereof for treating, attenuating, inhibiting or preventing inflammation and inflammation-related pathologies are described herein.

  这里描述了新颖的脲、硫脲和方酰胺化合物及其生物同系物的化学式(I)和(VI)，以及它们用于治疗、减轻、抑制或预防炎症和与炎症相关的病理的用途。
• PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK KINASES
  申请人：Bhamidipati Somasekhar

  公开号：US20090258864A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention is directed to compounds of formula (I): where n, m, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are disclosed herein, as isolated stereoisomers or mixtures thereof, or as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I); and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions in treating diseases or conditions associated with JAK2 activity.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中，n、m、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此被披露，作为分离的立体异构体或其混合物，或其药学上可接受的盐；包括式(I)化合物的制药组合物；以及使用该化合物和制药组合物治疗与JAK2活性相关的疾病或病症的方法。
• NOVEL UREA COMPOUNDS AND BIOISOSTERES THEREOF AND THEIR USE FOR TREATING INFLAMMATION AND INFLAMMATION-RELATED PATHOLOGIES
  申请人：UNIVERSITÉ LAVAL

  公开号：US20210163404A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Novel urea, thiourea and squaramide compounds and bioisosteres thereof of formulas (I) and (VI) and the use thereof for treating, attenuating, inhibiting or preventing inflammation and inflammation-related pathologies are described herein.
• US8309566B2
  申请人：——

  公开号：US8309566B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• US8735418B2
  申请人：——

  公开号：US8735418B2

  公开（公告）日：2014-05-27