N-methoxy-N-methyl-2-(p-tolylthio)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-(p-tolylthio)acetamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]acetamide；N-methoxy-N-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfanylacetamide
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD19445204
• 分子量: 225.312
• InChiKey: DVALJLHSBGTKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.72h， 生成 N-methoxy-N-methyl-2-(p-tolylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  os盐和膦的不寻常应用：硫属元素化物的合成

  摘要：

  描述了一种由phospho盐和硫代或硒代磺酸盐（可商购的化合物）合成硫化物和硒化物的新策略。当将膦烷用于反应中时，获得了不同的产物。该方法不需要使用金属，反应性物质或无水条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00114

文献信息

• Unusual Application for Phosphonium Salts and Phosphoranes: Synthesis of Chalcogenides
  作者：Igor M. R. Moura、Arisson Tranquilino、Barbara G. Sátiro、Ricardo O. Silva、Diogo de Oliveira-Silva、Roberta A. Oliveira、Paulo H. Menezes

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00114

  日期：2021.4.16

  A novel strategy for the synthesis of sulfides and selenides from phosphonium salts and thio- or selenesulfonates, commercially available compounds, is described. When phosphoranes were used in the reaction, different products were obtained. The methodology does not require the use of metals, reactive species, or anhydrous conditions to be performed.

  描述了一种由phospho盐和硫代或硒代磺酸盐（可商购的化合物）合成硫化物和硒化物的新策略。当将膦烷用于反应中时，获得了不同的产物。该方法不需要使用金属，反应性物质或无水条件。