t-butyl (6-acetylthieno[3,2-b]pyridin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: t-butyl (6-acetylthieno[3,2-b]pyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Cjezstmntngfoi-uhfffaoysa-；tert-butyl N-(6-acetylthieno[3,2-b]pyridin-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: CJEZSTMNTNGFOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙醛 、 tert-Butyl (4-amino-3-thienyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到t-butyl (6-acetylthieno[3,2-b]pyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  β-噻吩基氨基甲酸酯的α取代：烷基化，乙烯基化和Pd催化的偶联反应

  摘要：

  的trilithio衍生物的反应二-吨-丁基噻吩-3,4- diyldicarbamate 4与烷基卤化物已经导致2- alkylthiophenedicarbamates 9和11和4- alkylthieno [3,4-d]咪唑酮12。酸催化的α-烷基化4，使用α-支化或官能化的醛，已经允许divinylthiophenes的合成13和噻吩并[3,2-B]吡啶14 - 16，分别。Pd催化的偶联涉及卤代反应或dihalothienylcarbamates 10，17，18被研究了。在噻吩核上引入一个或两个烯基，炔基，芳基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00173-3

文献信息

• α-Substitution of β-Thienylcarbamates: Alkylation, Vinylation and Pd-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：Delphine Brugier、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00173-3

  日期：2000.5

  Acid catalyzed α-alkylation of 4, using α-branched or functionalized aldehydes, has allowed the synthesis of divinylthiophenes 13 and thieno[3,2–b]pyridines 14–16, respectively. Pd-catalyzed coupling reactions involving halo- or dihalothienylcarbamates 10, 17, 18 were studied. One or two alkenyl, alkynyl, aryl groups were introduced on the thiophene nucleus.

  的trilithio衍生物的反应二-吨-丁基噻吩-3,4- diyldicarbamate 4与烷基卤化物已经导致2- alkylthiophenedicarbamates 9和11和4- alkylthieno [3,4-d]咪唑酮12。酸催化的α-烷基化4，使用α-支化或官能化的醛，已经允许divinylthiophenes的合成13和噻吩并[3,2-B]吡啶14 - 16，分别。Pd催化的偶联涉及卤代反应或dihalothienylcarbamates 10，17，18被研究了。在噻吩核上引入一个或两个烯基，炔基，芳基。

表征谱图