O-(2,3-epoxypropyl)-benzaldoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(2,3-epoxypropyl)-benzaldoxime
• 英文别名: (Z)-N-(oxiran-2-ylmethoxy)-1-phenylmethanimine
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: HERVMSNSXXMAAL-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基哌啶 、 O-(2,3-epoxypropyl)-benzaldoxime 以 异丙醇 为溶剂， 生成 O-[3-(4-Phenylpiperidino)-2-hydroxypropyl]-benzaldoxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  O-Alkylated oximes and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表从以下组中选择的一种成员：(a)最多含有6至10个碳原子的未取代的双核芳基基团，该基团被从1到3个相同或不同的基团所取代，所述基团选择自烷基，卤代烷基，烷氧基，烷基取代的二烷基氨基，所述烷基中的烷基含有最多4个碳原子，卤代苯基，羧基，氰基，硝基和羟基；(b)5-至6元杂环芳基环，其中杂原子选择自氮，氧和硫原子，并且这些环与苯环连接；R.sup.2代表从以下组中选择的一种成员：氢，含有最多3个碳原子的烷基，苯基，环戊烷基，该环中含有最多6个碳原子，并且带有最多2个碳原子的碳氢桥连基团；R.sup.3代表氢，羟基或酰氧基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表从以下组中选择的一种成员：卤素，烷基和最多含有3个碳原子的卤代烷基，以及硝基；X代表氮或甲烷基，并且是生理上可接受的酸加成盐及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04358450A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzaldehyde O-(3-chloro-2-hydroxy-propyl)-oxime 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到O-(2,3-epoxypropyl)-benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATION OF THE ALKYLATION OF AROMATIC AND HYDROAROMATIC ALDOXIMES WITH HALOHYDRINS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355279

文献信息

• US4328227A
  申请人：——

  公开号：US4328227A

  公开（公告）日：1982-05-04
• US4358450A
  申请人：——

  公开号：US4358450A

  公开（公告）日：1982-11-09
• INVESTIGATION OF THE ALKYLATION OF AROMATIC AND HYDROAROMATIC ALDOXIMES WITH HALOHYDRINS
  作者：Ersin Güler、Nejdet Sen、Abdulkadir Sirit、Sultan Kurbanov、Ramazan Mirzaoglu

  DOI：10.1080/00304949809355279

  日期：1998.4
• O-Alkylated oximes and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04358450A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  Compounds of general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a member selected from the group consisting of (a) an unsubstituted at most binuclear aryl group having from 6 to 10 carbon atoms, such groups substituted by from 1 to 3 equal or different radicals selected from the group consisting of alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, dialkylamino each having up to 4 carbon atoms in the alkyl moiety, halogen phenyl, carboxyl, cyano, nitro and hydroxy groups, (b) a 5- to 6-membered heteroaromatic ring wherein the heteroatom is selected from nitrogen, oxygen and sulfur atoms and such rings anellated to a benzene nucleus; R.sup.2 represents a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl having up to 3 carbon atoms, phenyl, cycloalkyl having up to 6 carbon atoms in the ring and cycloalkyl bearing a hydrocarbon bridging radical having up to 2 carbon atoms; R.sup.3 represents hydrogen, hydroxy or acyloxy; R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each represents a member selected from the group consisting of halogen, alkyl, and halogenoalkyl each having up to 3 carbon atoms, and nitro; and X represents nitrogen or methine and physiologically acceptable acid addition salts thereof and a pharmaceutical composition containing said compounds.

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表从以下组中选择的一种成员：(a)最多含有6至10个碳原子的未取代的双核芳基基团，该基团被从1到3个相同或不同的基团所取代，所述基团选择自烷基，卤代烷基，烷氧基，烷基取代的二烷基氨基，所述烷基中的烷基含有最多4个碳原子，卤代苯基，羧基，氰基，硝基和羟基；(b)5-至6元杂环芳基环，其中杂原子选择自氮，氧和硫原子，并且这些环与苯环连接；R.sup.2代表从以下组中选择的一种成员：氢，含有最多3个碳原子的烷基，苯基，环戊烷基，该环中含有最多6个碳原子，并且带有最多2个碳原子的碳氢桥连基团；R.sup.3代表氢，羟基或酰氧基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表从以下组中选择的一种成员：卤素，烷基和最多含有3个碳原子的卤代烷基，以及硝基；X代表氮或甲烷基，并且是生理上可接受的酸加成盐及含有所述化合物的药物组合物。