9-(2-bromophenyl)-6,7-dihydro-6,6-dimethyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H,5H,9H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-(2-bromophenyl)-6,7-dihydro-6,6-dimethyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H,5H,9H)-one
• 英文别名: 9-(2-bromophenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one；9-(2-Bromophenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4h)-one；9-(2-bromophenyl)-6,6-dimethyl-4,5,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₄O
• 分子量: 373.252
• InChiKey: UKNLRISYXLJEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 邻溴苯甲醛 在 nano-AlPO₄(SO₃H) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 以90%的产率得到9-(2-bromophenyl)-6,7-dihydro-6,6-dimethyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H,5H,9H)-one
  参考文献：
  名称：

  异相AlPO 4（SO 3 H）纳米片：新型催化剂，用于多组分合成喹唑啉酮和高度官能化的哌啶

  摘要：

  摘要制备并表征了作为高活性固体酸催化剂的纳米片AlPO 4（SO 3 H）。获得的催化剂的形态显示出约25–35 nm厚度的纳米片。通过FT-IR，EDX和FE-SEM分析表征了多相纳米催化剂。纳米磺化AlPO 4已发现高收率的高收率可用于高官能化哌啶和喹唑啉酮衍生物的环化合成。显着的特征包括容易和快速分离产物，易于以低成本处理催化剂，无需通过柱色谱法纯化以及温和的反应条件。另外，根据文献，我们的喹唑啉酮合成方法的另一个重要特征是合成了结构多样的分子。最后，新开发的催化系统避免使用有毒的金属催化剂，最多可重复使用5次，而没有明显的催化活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1308-0

文献信息

• Heterogeneous AlPO4(SO3H) nanosheets: novel catalyst for the multi-component synthesis of quinazolinones and highly functionalized piperidines
  作者：Hashem Sharghi、Jasem Aboonajmi、Mahdi Aberi、Pezhman Shiri

  DOI：10.1007/s13738-018-1308-0

  日期：2018.5

  AbstractNanosheets AlPO4(SO3H) as a highly active solid acid catalyst were prepared and characterized. The morphology of obtained catalyst exhibited nanosheets with ∼ 25–35 nm thickness. The heterogeneous nanocatalyst was characterized by FT-IR, EDX, and FE-SEM analysis. The nanosulfonated-AlPO4 were found useful for cyclization synthesis of highly functionalized piperidines and quinazolinones derivatives

  摘要制备并表征了作为高活性固体酸催化剂的纳米片AlPO 4（SO 3 H）。获得的催化剂的形态显示出约25–35 nm厚度的纳米片。通过FT-IR，EDX和FE-SEM分析表征了多相纳米催化剂。纳米磺化AlPO 4已发现高收率的高收率可用于高官能化哌啶和喹唑啉酮衍生物的环化合成。显着的特征包括容易和快速分离产物，易于以低成本处理催化剂，无需通过柱色谱法纯化以及温和的反应条件。另外，根据文献，我们的喹唑啉酮合成方法的另一个重要特征是合成了结构多样的分子。最后，新开发的催化系统避免使用有毒的金属催化剂，最多可重复使用5次，而没有明显的催化活性。 图形概要
• Nano-SiO2: a green, efficient, and reusable heterogeneous catalyst for the synthesis of quinazolinone derivatives
  作者：Mir Rasul Mousavi、Malek Taher Maghsoodlou

  DOI：10.1007/s13738-014-0533-4

  日期：2015.5

  A highly efficient and general method is applied for the multicomponent synthesis of quinazolinone derivatives from cyclocondensation of aromatic aldehydes and dimedone with 2-amino benzimidazole or 3-amino-1,2,4-triazole using nano-SiO2 as a catalyst in acetonitrile at room temperature. In this method, nano-SiO2 was used as a green and reusable catalyst. This synthetic method provides several advantages

  一种高效，通用的方法，是利用纳米SiO 2作为催化剂，在2-乙氧基苯并咪唑或3-氨基-1,2,4-三唑的催化作用下，由芳香醛和二甲酮与2-氨基苯并咪唑或3-氨基-1,2,4-三唑进行环缩合而合成喹唑啉酮衍生物室内温度。在此方法中，纳米SiO 2被用作绿色可重复使用的催化剂。这种合成方法具有许多优点，包括产率高，反应时间短，后处理简单，条件温和且价格便宜，绿色且可回收。
• Green Synthesis of Benzoimidazopyrimidine, Benzimidazoloquinazolinone, Triazolopyrimidine and Triazoloquinazolinone Derivatives Catalyzed by Oxalic Acid Dihydrate
  作者：Seyed Sajad Sajadikhah、Bagher Liravi-Deylami

  DOI：10.2174/1570178618666210506120228

  日期：2022.3

  Benzoimidazopyrimidine, benzimidazoloquinazolinone, triazolopyrimidine, and triazoloquinazolinone derivatives were synthesized via a one-pot multi-component reaction in the presence of a catalytic amount of oxalic acid dihydrate. The reactions were performed in the mixture of EtOH:H2O or under solvent-free conditions as green media. The advantageous features of these methodologies are inexpensive starting materials and catalyst, high atom economy and good yields, and metal-free synthesis. Moreover, all the products were obtained by simple filtration, and no need for column chromatography or tedious separation procedures, which is very important in terms of reducing environmental pollutions.

  摘要：通过一锅多组分反应，在草酸二水合物的催化下合成了苯并咪唑吡啶、苯并咪唑喹唑啉酮、三唑吡嗪和三唑喹唑啉酮衍生物。反应在EtOH:H2O混合物或无溶剂条件下进行，作为绿色介质。这些方法的优点是起始材料和催化剂廉价，原子经济性高，产率良好，且无金属合成。此外，所有产物均通过简单过滤得到，无需柱层析或繁琐的分离程序，这在减少环境污染方面非常重要。