N-[4-[[3-(Trichloroacetyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-yl]carbonyl]phenyl]-2,4-dichlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[[3-(Trichloroacetyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-yl]carbonyl]phenyl]-2,4-dichlorobenzamide
• 英文别名: N-[4-[[3-(trichloroacetyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)yl]carbonyl]phenyl]-2,4-dichlorobenzamide；N-[4-[[3-(Trichloroacetyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-10(11H)-yl]carbonyl)phenyl]-2,4-dichlorobenzamide；2,4-dichloro-N-[4-[9-(2,2,2-trichloroacetyl)-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carbonyl]phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₈H₁₈Cl₅N₃O₃
• 分子量: 621.734
• InChiKey: OLDAYGVIHARNTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-10-(4-aminobenzoyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[4-[[3-(Trichloroacetyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-yl]carbonyl]phenyl]-2,4-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists

  摘要：

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。

  公开号：

  US05516774A1

文献信息

• Tricyclic diazepines vasopressin and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0636625B1

  公开（公告）日：1999-01-27
• US5516774A
  申请人：——

  公开号：US5516774A

  公开（公告）日：1996-05-14
• US5624923A
  申请人：——

  公开号：US5624923A

  公开（公告）日：1997-04-29
• US5968930A
  申请人：——

  公开号：US5968930A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US5968937A
  申请人：——

  公开号：US5968937A

  公开（公告）日：1999-10-19