17α-chloroethynyl-17β-trichloroacetoxy-4-androsten-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-chloroethynyl-17β-trichloroacetoxy-4-androsten-3-one
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(2-chloroethynyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2,2,2-trichloroacetate
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₄O₃
• 分子量: 492.27
• InChiKey: FJLZSZYFGDTWEF-WNHSNXHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17α-chloroethynyl17β-hydroxy-4-androsten-3-one 、 三氯乙酸酐 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 17α-chloroethynyl-17β-trichloroacetoxy-4-androsten-3-one
  参考文献：
  名称：

  17 .alpha.-chloroethynyl pregnane derivatives

  摘要：

  已知的孕烷衍生物是通过将已知的雄烷衍生物酯化制备出新的化合物III的酯来制备的##STR1##其中在每种情况下，符号表示单键或双键，n为1或2，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为氢或甲酰基，R.sub.3为氯、羟基或最多含有6个碳原子的烷酰氧基团，并与Ag(I)和甲酸反应。

  公开号：

  US04708823A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Pregnan-Derivaten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0181442B1

  公开（公告）日：1989-07-12
• US4708823A
  申请人：——

  公开号：US4708823A

  公开（公告）日：1987-11-24
• US4956482A
  申请人：——

  公开号：US4956482A

  公开（公告）日：1990-09-11
• 17 .alpha.-chloroethynyl pregnane derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04708823A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  Known pregnane derivatives are prepared by esterificiation of known androstane derivatives to give new ester of Formula III ##STR1## wherein in each case symbolizes a single bond or a double bond, n is 1 or 2, R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 is hydrogen or formyl, and R.sub.3 is chlorine, hydroxy or an alkanoyloxy group of up to 6 carbon atoms, and reaction of the latter with Ag(I) and formic acid.

  已知的孕烷衍生物是通过将已知的雄烷衍生物酯化制备出新的化合物III的酯来制备的##STR1##其中在每种情况下，符号表示单键或双键，n为1或2，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为氢或甲酰基，R.sub.3为氯、羟基或最多含有6个碳原子的烷酰氧基团，并与Ag(I)和甲酸反应。