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N,N'-((2-chlorophenyl)methylene)dibenzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-((2-chlorophenyl)methylene)dibenzamide
英文别名
N,N′-[(2-chlorophenyl)methylene]bis(benzamide);N,N′‑(2‑chlorobenzylidene)bisbenzamide;N-benzoylamino(2-chlorophenyl)methyl benzamide;N,N'-(2-chloro-benzylidene)-bis-benzamide;N,N'-(2-Chlor-benzyliden)-bis-benzamid;N,N'-(2-chlorobenzylidene)bisbenzamide;N-[benzamido-(2-chlorophenyl)methyl]benzamide
N,N'-((2-chlorophenyl)methylene)dibenzamide化学式
CAS
——
化学式
C21H17ClN2O2
mdl
——
分子量
364.831
InChiKey
ZAKJJACCUYNPIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰胺2-氯苯甲醛 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.75h, 以97%的产率得到N,N'-((2-chlorophenyl)methylene)dibenzamide
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of Symmetrical Bisamides Catalysed by Molecular iodine under Neutral Conditions
    摘要:
    该方法描述了一种对称双酰胺的高效合成,在中性条件下,醛与酰胺在 5 摩尔%碘的存在下发生反应,得到高产率的相应双酰胺。
    DOI:
    10.3184/174751912x13383107316656
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文献信息

  • A convenient synthesis of bisamides with BF3 etherate as catalyst
    作者:Yi Zhang、Zhihao Zhong、Yingmei Han、Ruirui Han、Xu Cheng
    DOI:10.1016/j.tet.2013.11.017
    日期:2013.12
    A convenient synthesis of bisamide from aldehyde and amide with BF3 etherate as catalyst was reported. Both aryl and aliphatic bisamides could be prepared with this procedure in high yield at room temperature and the catalyst loading as low as 0.5 mol % was achieved. Fine-tuned solvent was utilized for both rapid conversion and simple isolation. Two CB2 receptor inverse agonists were synthesized with
    从醛和酰胺与BF双酰胺的一种方便的合成3作为报道醚合物催化剂。可以通过该方法在室温下以高收率制备芳基和脂族双酰胺,并且催化剂的负载量低至0.5 mol%。微调的溶剂可用于快速转化和简单分离。两个CB 2受体反向激动剂,用该协议以高收率合成。
  • Carbon-based nanocatalyst: An efficient and recyclable heterogeneous catalyst for one-pot synthesis of gem-bisamides, hexahydroacridine-1,8-diones and 1,8-dioxo-octahydroxanthenes
    作者:Jaspreet Kour、Monika Gupta、Bushra Chowhan、Vivek K. Gupta
    DOI:10.1007/s13738-019-01723-1
    日期:2019.12
    acid as a solid acid catalyst. This nanocatalyst is recyclable and also exhibited very high activity. Novel carbon-based nanocatalyst, i.e. cellulose[2-(sulfooxy)ethyl]mercaptosulfonic acid[SEMSA] was successfully synthesized by reacting mercaptoethanol and chlorosulfonic acid, and the catalytic activity of the prepared catalysts was evaluated for the one-pot synthesis of gem-bisamides from various aldehydes
    摘要在此摘要中,我们讨论了磺化碳基材料在各种酸催化的有机转化中的进展,然后将其进一步应用于医学领域,实验室和工业中。采用一种简单新颖的方法制备了碳基纳米催化剂,即纤维素[2-(磺氧基)乙基]巯基磺酸作为固体酸催化剂。该纳米催化剂是可回收的,并且还表现出非常高的活性。巯基乙醇与氯磺酸反应成功合成了新型的碳纳米催化剂纤维素[2-(磺氧基)乙基]巯基磺酸[SEMSA],并评价了所制备催化剂的催化活性,用于一锅法合成宝石。-通过醛和二甲酮与芳族醛,二甲酮和乙酸铵或芳香胺和1,8-二氧-八氢氧杂蒽的三组分缩合,可得自各种醛和苯甲酰胺的双酰胺,六氢ac啶-1,8-二酮。与传统的合成方法相比,这种新的非均相纳米催化剂系统的应用具有高收率,反应时间短,生态友好,操作简便的优点,并且已通过1 H等研究确定了合成产物核磁共振和131 H NMR。在各种催化剂中,发现该纳米催化剂,即纤维素[2-(磺氧基)乙基]
  • An Efficient Synthesis of Symmetrical Bisamides Catalysed by Molecular iodine under Neutral Conditions
    作者:Hongshe Wang、June Zeng
    DOI:10.3184/174751912x13383107316656
    日期:2012.8

    An efficient synthesis of symmetrical bisamides is described in which aldehydes are reacted with amides in the presence of 5 mol% of iodine to give the corresponding bisamides in high yields under neutral conditions.

    该方法描述了一种对称双酰胺的高效合成,在中性条件下,醛与酰胺在 5 摩尔%碘的存在下发生反应,得到高产率的相应双酰胺。
  • Ultrasound-Promoted Synthesis of Symmetrical Bisamides by Reaction between Aromatic Aldehydes and Amides Catalysed by P-Toluenesulfonic Acid
    作者:Raziyeh Pyrzehi-Bakhshani、Alireza Hassanabadi
    DOI:10.3184/174751916x14495888748571
    日期:2016.1
    Reaction between aldehydes and amides catalysed by p-toluene sulfonic acid (p-TSA), under ultrasound irradiation and ambient conditions, gives symmetrical bisamide derivatives in excellent yield and in short time.
    在超声波照射和环境条件下,由对甲苯磺酸 (p-TSA) 催化的醛和酰胺之间的反应在短时间内以优异的收率得到对称的双酰胺衍生物。
  • A mild, efficient, and environmentally friendly synthesis of N,N′-arylidene bisamides using B(HSO4)3 under solvent-free conditions
    作者:Zahed Karimi-Jaberi、Baharak Pooladian
    DOI:10.1007/s00706-012-0848-8
    日期:2013.5
    AbstractA green, efficient, and rapid procedure for the synthesis of N,N′-arylidene bisamide derivatives has been developed by one-pot condensation of aldehydes and amides in the presence of tris(hydrogensulfato)boron as a highly effective heterogeneous catalyst under solvent-free conditions at 100 °C. Various aromatic aldehydes, acetamide or benzamide were used in the reaction, and in all cases the
    摘要在三(氢硫酸根)硼作为高效多相催化剂存在下,通过一锅缩合醛和酰胺,开发了一种绿色,高效,快速的合成N,N'-亚芳基双酰胺衍生物的方法。 100°C下的自由条件。反应中使用了各种芳香醛,乙酰胺或苯甲酰胺,在所有情况下均成功合成了所需的产物。该方法具有收率高,反应干净,环境友好,操作简便,方法简单,反应时间短的优点。 图形概要 。
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