亲核芳香取代对一系列功能化
五氟苯具有高度对位选择性。在这里,我们展示了亲核芳香取代
化学在制备
氟化荧光低分子量有机凝胶中的效用。分子设计,合成和从一类新的热可逆的和荧光低分子量有机凝胶的光物理性能对位描述了烷氧基官能化的
氟化三
联苯。CuI催化的脱羧交叉偶联和亲核芳族取代
化学均用于通过简单过滤从相应的
氟苯甲酸钾盐和芳基
碘以高产率和优异的纯度制备那些高度
氟化的凝胶剂。制备了具有各种对端烷氧基尾部的各种
氟化对称和不对称
对三联苯。这些
氟化三
联苯使用 X 射线晶体学、差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱以及1 H、13 C 和19F 核磁共振。这些新材料的紫外可见光吸收和发射光谱分别显示出溶剂化变色和溶剂化
氟变色行为。产生的
氟化三
联苯通过协同的π-π堆积和范德华相互作用发生自组装,导致各种有机溶剂凝胶化。扫描电子显微镜显示纤维状纳米结构的形成。探索了一些选定的
氟化对称和不对称
对三联苯的细胞毒性。