依莫帕米 | 78370-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 依莫帕米
• 中文别名: 益冒派米
• 英文名称: Emopamil
• 英文别名: 5-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-phenyl-2-propan-2-ylpentanenitrile
• CAS: 78370-13-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂
• 分子量: 334.5
• InChiKey: DWAWDSVKAUWFHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依莫帕米 生成 N'-methyl-2-phenyl-N'-(2-phenylethyl)-2-propan-2-ylpentane-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  SEITZ, W.;DENGEL, F.;TREIBER, H. J.;MULLER, C. D.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-methyl-N-phenylethylpropan-1-amine 、 2-异丙基-2-苯基乙腈 生成 依莫帕米
  参考文献：
  名称：

  RASCHACK, M.;KREISKOTT, H.;SEITZ, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• Central nervous system antiischemic agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0559569A1

  公开（公告）日：1993-09-08

  A series of phenylalkylaminoalkyl derivatives of Formula I wherein Ar is naphtyl or phenyl;    R¹ is hydrogen, fluoro or R⁴CONH-;    R² is hydrogen or C₁-₆ alkyl;    R₃ is C₁-₆ alkyl;    R⁴ is C₁-₆ alkyl or phenyl- C₁-₆ alkyl;    x is zero or the integers 1 and 2;    m is selected from the integers 1 to 6; and    n is selected from the integers 2 and 3, has been found to provide effective antiischemic protection for CNS tissue, particularly neurons. A method of treatment to protect against CNS ischemia, such as that resulting from trauma or stroke or other ischemic conditions, comprises administration of these novel compounds to an individual in need of such treatment.

  一系列的Formula I的苯基烷基氨基烷基衍生物已被发现能够为中枢神经系统组织，特别是神经元，提供有效的抗缺血保护。一种治疗方法用于保护中枢神经系统缺血，例如由创伤、中风或其他缺血病症引起的缺血情况，包括将这些新化合物用于需要此类治疗的个体。其中Ar为萘基或苯基；R¹为氢、氟或R⁴CONH-；R²为氢或C₁-₆烷基；R₃为C₁-₆烷基；R⁴为C₁-₆烷基或苯基-C₁-₆烷基；x为零或整数1和2；m从整数1到6中选择；n从整数2和3中选择。
• THERAPEUTIC CYCLOPENTANOLS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150119454A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are well-defined cyclopentanols useful for treating glaucoma and ocular hypertension.

  本文描述了用于治疗青光眼和眼压增高的明确定义的环戊醇。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING TISSUES, ORGANS AND TUMORS
  申请人：Mahmood Ashfaq

  公开号：US20120269724A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds and related technetium and rhenium complexes thereof which are suitable for imaging or therapeutic treatment of tissues, organs, or tumors. In another embodiment, the invention relates to methods of imaging tissues, organs, or tumors using radiolabeled metal complexes, particularly tissues, organs, or tumors which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. The present invention also relates to methods of treating cancer, particularly those cancer lines which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. In yet another embodiment, the present invention provides methods of imaging and/or inhibiting receptors or neuroreceptors using compounds or complexes of the invention which have an affinity for the receptor or neuroreceptor to be imaged and/or inhibited.

  本发明涉及化合物及其相关的锝和铼配合物，适用于组织、器官或肿瘤的成像或治疗。在另一实施例中，本发明涉及使用放射标记的金属配合物成像组织、器官或肿瘤的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的组织、器官或肿瘤。本发明还涉及治疗癌症的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的癌细胞系。在另一实施例中，本发明提供了使用具有与待成像和/或抑制的受体或神经受体具有亲和力的本发明化合物或配合物成像和/或抑制受体或神经受体的方法。
• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2018064135A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。