2-fluoroindene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-fluoroindene
• 英文别名: 2-fluoro-1H-indene
• 化学式: C₉H₇F
• 分子量: 134.153
• InChiKey: PCKHUZBGUPLRKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟里昂-22 、 2-fluoroindene 反应 0.5h， 生成 2,3-Difluornaphthalin
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯与二氟氯甲烷气相共热解一步法合成 2,3-二氟萘

  摘要：

  在流动反应器中，在 550–650 °C 下，苯乙烯与 CHClF2 的气相共热解在两个平行反应通道中得到 2,3-二氟萘。主要通道包括 CHClF2 分解为二氟卡宾，随后与苯乙烯环加成得到 1,1-二氟-2-苯基环丙烷。该化合物在第二次二氟卡宾环加成和随后所得环加合物的芳构化后重排为2-氟茚，最终得到二氟萘。第二个反应通道包括 1,1,2,2-四氟-3-苯基环丁烷的芳构化，它是由苯乙烯与四氟乙烯（二氟卡宾二聚的产物）的 [2+2]-环加成形成的。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2546-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氟-2-苯基环丙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-fluoroindene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯与二氟氯甲烷气相共热解一步法合成 2,3-二氟萘

  摘要：

  在流动反应器中，在 550–650 °C 下，苯乙烯与 CHClF2 的气相共热解在两个平行反应通道中得到 2,3-二氟萘。主要通道包括 CHClF2 分解为二氟卡宾，随后与苯乙烯环加成得到 1,1-二氟-2-苯基环丙烷。该化合物在第二次二氟卡宾环加成和随后所得环加合物的芳构化后重排为2-氟茚，最终得到二氟萘。第二个反应通道包括 1,1,2,2-四氟-3-苯基环丁烷的芳构化，它是由苯乙烯与四氟乙烯（二氟卡宾二聚的产物）的 [2+2]-环加成形成的。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2546-8

文献信息

• One-step synthesis of 2,3-difluoronaphthalene by the gas-phase co-pyrolysis of styrene with chlorodifluoromethane
  作者：N. V. Volchkov、M. B. Lipkind、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-019-2546-8

  日期：2019.6

  two parallel reaction channels. The main channel includes decomposition of CHClF2 to difluorocarbene, whose subsequent cycloaddition to styrene affords 1,1-difluoro-2-phenylcyclopropane. This compound rearranges to 2-fluoroindene giving finally difluoronaphthalene upon the second difluorocarbene cycloaddition and subsequent aromatization of the resulting cycloadduct. The second reaction channel consists

  在流动反应器中，在 550–650 °C 下，苯乙烯与 CHClF2 的气相共热解在两个平行反应通道中得到 2,3-二氟萘。主要通道包括 CHClF2 分解为二氟卡宾，随后与苯乙烯环加成得到 1,1-二氟-2-苯基环丙烷。该化合物在第二次二氟卡宾环加成和随后所得环加合物的芳构化后重排为2-氟茚，最终得到二氟萘。第二个反应通道包括 1,1,2,2-四氟-3-苯基环丁烷的芳构化，它是由苯乙烯与四氟乙烯（二氟卡宾二聚的产物）的 [2+2]-环加成形成的。