2-benzylsulfanyl-6-(2-chloro-phenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-benzylsulfanyl-6-(2-chloro-phenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ylamine
• 英文别名: 2-Benzylsulfanyl-6-(2-chlorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₄S
• 分子量: 378.885
• InChiKey: QTNZXHHRZCNHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylsulfanyl-6-(2-chloro-phenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ylamine 、 1,2-二氯乙氧基乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到12-Benzylsulfanyl-7-(2-chlorophenyl)-2,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-substituted compounds as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了与下式I:1相对应的化合物：其中A、Z、Z1、Y、R1和R2如规范中定义的那样，以及药物配方、制备方法和用途。

  公开号：

  US20030232847A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-苯磺酰基嘧啶-5-甲醛 、 邻氯苯乙腈 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以37%的产率得到2-benzylsulfanyl-6-(2-chloro-phenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-substituted compounds as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了与下式I:1相对应的化合物：其中A、Z、Z1、Y、R1和R2如规范中定义的那样，以及药物配方、制备方法和用途。

  公开号：

  US20030232847A1

文献信息

• Imidazo-substituted compounds as P38 kinase inhibitors
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20060252784A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention discloses compounds corresponding to formula I: wherein A, Z, Z 1 , Y, R 1 and R 2 are as defined in the specification, as well as pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.

  本发明公开了与式I相对应的化合物：其中A，Z，Z1，Y，R1和R2如规范中所定义，以及制备这些化合物的药物制剂、制备方法和用途。
• IMIDAZO FUSED COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1492790A1

  公开（公告）日：2005-01-05
• US6949560B2
  申请人：——

  公开号：US6949560B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US7081462B2
  申请人：——

  公开号：US7081462B2

  公开（公告）日：2006-07-25
• US7285561B2
  申请人：——

  公开号：US7285561B2

  公开（公告）日：2007-10-23