摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-dichlorophenylacetonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dichlorophenylacetonitrile
英文别名
2-(6,6-Dichlorocyclohexa-2,4-dien-1-yl)acetonitrile
2,2-dichlorophenylacetonitrile化学式
CAS
——
化学式
C8H7Cl2N
mdl
——
分子量
188.056
InChiKey
NAKVVPIOOXQHNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙腈 作用下, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 28.0h, 以99.6%的产率得到2,2-dichlorophenylacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种2,2-二氯苯乙腈的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,2‑二氯苯乙腈的制备方法,苯乙腈常压通氯加热反应,苯乙腈的转化率可达到≥99.3%,最后通过减压蒸馏得到2,2‑二氯苯乙腈,2,2‑二氯苯乙腈的产率≥99.1%。本发明提供一种2,2‑二氯苯乙腈的极其简便制备方法:反应操作简便,设备简单、安全高效,避免了加压氯化设备要求高、操作复杂、效率低下、安全性差等不利因素。
    公开号:
    CN109020834A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of 2,2-Dichlorophenylacetic acid esters
    申请人:STAMICARBON B.V.
    公开号:EP0075356A1
    公开(公告)日:1983-03-30
    The invention relates to a process for the preparation of 2,2-dichlorophenylacetic acid esters by reaction of 2,2-dichlorophenylacetonitrile with water and a monovalent alcohol in the presence of a halogenhydracid.
    本发明涉及一种 2,2-二氯苯乙腈与水和一价醇在卤代酸酐存在下反应制备 2,2-二氯苯乙酸酯的工艺。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2-DICHLORO- ODER DIBROMO-PHENYLESSIGSÄUREALKYLESTERN
    申请人:DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG
    公开号:EP1490322B1
    公开(公告)日:2015-07-29
  • Method for producing 2,2-dichloro or dibromo-phenyl alkyl acetates
    申请人:Krich Sylvia
    公开号:US20050131246A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The invention relates to an improved method for producing 2,2-dichloro or dibromo-phenyl alkyl acetates of formula (1), in which X represents Cl or Br, n represents a whole number from 1 to 5, R represents hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, aryl, heteroaryl, C 1 -C 8 alkoxy, aryloxy or halogen and R1 represents C 1 -C 8 alkyl. According to said method, a 2,2-dichloro- or dibromo-phenylacetonitrile of formula (II) is reacted in 0.8 to 2 mol water per mol nitrile of formula (II), 1 to 8 mol alcohol of formula R1OH (III) per mol nitrile of formula (II) and in the presence of 1 to 3 mol HCl or HBr per mol nitrile of formula (II), optionally in the presence of a solvent that is inert in the reaction conditions, to form the corresponding 2,2-dichloro- or dibromo-phenyl alkyl acetates of formula (I), whereby the reaction temperature in the first phase lies between 30 and 60° C. and in the second phase between 60 and 100° C. Once the reaction has taken place, the reaction mixture is cooled to between 20 and 40° C., diluted with water and the 2,2-dichloro- or dibromo-phenyl alkyl acetate of formula (I) is isolated.
  • 一种2,2-二氯苯乙腈的制备方法
    申请人:南平铭正医药化学有限公司
    公开号:CN109020834A
    公开(公告)日:2018-12-18
    本发明公开了一种2,2‑二氯苯乙腈的制备方法,苯乙腈常压通氯加热反应,苯乙腈的转化率可达到≥99.3%,最后通过减压蒸馏得到2,2‑二氯苯乙腈,2,2‑二氯苯乙腈的产率≥99.1%。本发明提供一种2,2‑二氯苯乙腈的极其简便制备方法:反应操作简便,设备简单、安全高效,避免了加压氯化设备要求高、操作复杂、效率低下、安全性差等不利因素。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰