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benzyl 4-cyano-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzyl 4-cyano-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
英文别名
——
benzyl 4-cyano-4-phenylpiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C20H20N2O2
mdl
——
分子量
320.391
InChiKey
DNCICKHTKCCTID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 4-cyano-4-phenylpiperidine-1-carboxylatesodium chlorite氢溴酸双氧水potassium carbonate溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二甲基亚砜叔丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Ethyl 2-[[1-[(4-methylphenyl)carbamoyl]-4-phenylpiperidin-4-yl]amino]pyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINE HYDROXY AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    摘要:
    本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗或预防与HDAC活性相关的疾病或疾病的方法,特别是涉及HDAC1、HDAC2和/或HDAC6活性的疾病或疾病。本文还提供了抑制神经母细胞瘤细胞迁移、诱导神经母细胞瘤细胞成熟以及改变神经母细胞瘤细胞细胞周期进展的方法,包括向细胞施加HDAC1、HDAC2和/或HDAC6选择性抑制剂或其药用盐的治疗有效量。
    公开号:
    US20150105384A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸苄酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 benzyl 4-cyano-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINE HYDROXY AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    摘要:
    本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗或预防与HDAC活性相关的疾病或疾病的方法,特别是涉及HDAC1、HDAC2和/或HDAC6活性的疾病或疾病。本文还提供了抑制神经母细胞瘤细胞迁移、诱导神经母细胞瘤细胞成熟以及改变神经母细胞瘤细胞细胞周期进展的方法,包括向细胞施加HDAC1、HDAC2和/或HDAC6选择性抑制剂或其药用盐的治疗有效量。
    公开号:
    US20150105384A1
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文献信息

  • INDUCTION OF GATA2 BY HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS
    申请人:ACETYLON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160137630A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with Gata2 deficiency, particularly diseases or disorders that involve any type of HDAC1 and/or HDAC2 expression. Such diseases include acute myeloid leukemia (AML); familial myelodysplastic syndrome (MDS); leukemia; sickle-cell anemia; beta-thalassemia; monocytopenia and mycobacterial infections; dendritic cell, nonocyte, B, and natural killer lymphoid deficiency; Emberger syndrome; asymptomatic neurocognitive impairment; mild neurocognitive disorder; and HIV-associated dementia.
    本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗与Gata2缺陷相关的疾病或障碍的方法,特别是涉及任何类型的HDAC1和/或HDAC2表达的疾病或障碍。这些疾病包括急性髓性白血病(AML);家族性骨髓增生异常综合征(MDS);白血病;镰形细胞贫血;β-地中海贫血;单核细胞减少和分枝杆菌感染;树突状细胞、非细胞、B和自然杀伤淋巴细胞缺乏;恩伯格综合征;无症状神经认知障碍;轻度神经认知障碍;以及艾滋病相关痴呆症。
  • WO2016/57779
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • KR2017/43091
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • OXADIAZOLE AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.
    公开号:EP3362445A1
    公开(公告)日:2018-08-22
  • US9278963B2
    申请人:——
    公开号:US9278963B2
    公开(公告)日:2016-03-08
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