(2Z)-4-[(2-cyanophenyl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-4-[(2-cyanophenyl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-4-(2-cyanoanilino)-4-oxobut-2-enoic acid
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: QJUDSOIUMWQRET-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-氨基苯甲腈 以87%的产率得到(2Z)-4-[(2-cyanophenyl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  （Z）-4-氧代-4-（芳基氨基）丁-2-烯酸衍生物的合成及其对人碳酸酐酶I和II同工酶的抑制特性的测定。

  摘要：

  提出了具有可用于合成多个活性分子的结构特征的（Z）-4-氧代-4-（芳基氨基）丁-2-烯酸（4）衍生物的合成。按照文献程序并在反应结束时合成一些丁烯酸衍生物（4a，4c，4e，4i，4j，4k）。另外，通过（1）H-NMR，（13）C-NMR和IR光谱确定所有合成衍生物（4a-4m）的结构。碳酸酐酶是一种涉及许多关键生理过程的金属酶，因为它催化一个简单但基本的反应，即二氧化碳可逆地水合成碳酸氢根和质子。通过评估这些衍生物对人碳酸酐酶hCA I和II同功酶（hCA I和II）的酶抑制活性，获得了重要的结果。

  DOI：

  10.3109/14756366.2015.1071808

文献信息

• The Reaction of 2-(Acylamino)benzonitriles with Primary Aromatic Amines: A Convenient Synthesis of 2-Substituted 4-(Arylamino)quinazolines
  作者：Elina Marinho、M. Proença

  DOI：10.1055/s-0034-1380322

  日期：2015.6

  4-(arylamino)quinazolines were prepared from 2-(acylamino)benzonitriles and primary arylamines by refluxing in either ethanol using trifluoroacetic acid as a catalyst or acetic acid. The 2-aminobenzonitrile was acylated by reaction with anhydrides, isocyanates, or ethyl chloroformate at room temperature. 2-Substituted 4-(arylamino)quinazolines were prepared from 2-(acylamino)benzonitriles and primary arylamines

  摘要 由2-（酰基氨基）苯甲腈和伯芳基胺通过在乙醇中使用三氟乙酸作为催化剂或回流进行回流来制备2-取代的4-（芳基氨基）喹唑啉。通过在室温下与酸酐，异氰酸酯或氯甲酸乙酯反应将2-氨基苄腈酰化。 由2-（酰基氨基）苯甲腈和伯芳基胺通过在乙醇中使用三氟乙酸作为催化剂或回流进行回流来制备2-取代的4-（芳基氨基）喹唑啉。通过在室温下与酸酐，异氰酸酯或氯甲酸乙酯反应将2-氨基苄腈酰化。