2-(7-bromo-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(7-bromo-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(7-bromo-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₄
• 分子量: 286.082
• InChiKey: XWUZGZKOPSAZDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-bromo-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 2-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用，所述苯并六元氮杂环化合物具有如式I或式II所示的结构；本发明提供的苯并六元氮杂环化合物可有效抑制溴结构域受体，有效抑制癌细胞增殖。相比于现有已报道的结构类型，其结合模式不相同，具有更高的抑制活性。可作为治疗癌症的药物、细胞增值性紊乱的药物、炎症疾病及自身免疫疾病的药物、败血症的药物、病毒感染的治疗药物，具有良好的应用前景和较高的应用价值。

  公开号：

  CN110092782B
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-氨基-4-溴苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到2-(7-bromo-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用，所述苯并六元氮杂环化合物具有如式I或式II所示的结构；本发明提供的苯并六元氮杂环化合物可有效抑制溴结构域受体，有效抑制癌细胞增殖。相比于现有已报道的结构类型，其结合模式不相同，具有更高的抑制活性。可作为治疗癌症的药物、细胞增值性紊乱的药物、炎症疾病及自身免疫疾病的药物、败血症的药物、病毒感染的治疗药物，具有良好的应用前景和较高的应用价值。

  公开号：

  CN110092782B

文献信息

• 一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院广州生物医药与健康研究院

  公开号：CN110092782B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明提供了一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用，所述苯并六元氮杂环化合物具有如式I或式II所示的结构；本发明提供的苯并六元氮杂环化合物可有效抑制溴结构域受体，有效抑制癌细胞增殖。相比于现有已报道的结构类型，其结合模式不相同，具有更高的抑制活性。可作为治疗癌症的药物、细胞增值性紊乱的药物、炎症疾病及自身免疫疾病的药物、败血症的药物、病毒感染的治疗药物，具有良好的应用前景和较高的应用价值。