7-fluoro-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-fluoro-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 7-fluoro-3-methylbenzofuran-2-carbaldehyde；7-Fluoro-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₇FO₂
• 分子量: 178.163
• InChiKey: WXJJVMCCWACDSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 tert-butyl (E)-(3-(3-(((7-fluoro-3-methylbenzofuran-2-yl)methyl)(methyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物或其药用可接受的前药、盐和/或溶剂化合物，其中LHS选自LHSa和LHSb组成的组，星号（*）标记附着点；这些化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，特别是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌表现出抗菌活性。还提供了含有这些化合物的药物组合物、其治疗用途和制备方法。

  公开号：

  WO2021123372A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-fluoro-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物或其药用可接受的前药、盐和/或溶剂化合物，其中LHS选自LHSa和LHSb组成的组，星号（*）标记附着点；这些化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，特别是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌表现出抗菌活性。还提供了含有这些化合物的药物组合物、其治疗用途和制备方法。

  公开号：

  WO2021123372A1

文献信息

• Compounds, compositions, and methods for modulating CFTR
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10550106B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及所公开的化合物，这些化合物可以调节，例如，解决细胞处理 CFTR 活性的潜在缺陷。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3359536B1

  公开（公告）日：2021-08-04
• NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Debiopharm International SA

  公开号：EP4077324A1

  公开（公告）日：2022-10-26
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：DEBIOPHARM INT SA

  公开号：WO2021123372A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and/or solvates thereof, wherein LHS is selected from the group consisting of LHSa and LHSb And wherein, the asterisk (*) marks the point of attachment; These compounds exhibit antibacterial activity against Gram-negative and Gram-positive bacteria, especially S. aureus, E. coli, K. pneumoniae and A. baumannii. Pharmaceutical compositions containing these compounds, therapeutic uses thereof and methods for manufacturing the same are also provided.

  本发明提供了一般式（I）的化合物或其药用可接受的前药、盐和/或溶剂化合物，其中LHS选自LHSa和LHSb组成的组，星号（*）标记附着点；这些化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，特别是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌表现出抗菌活性。还提供了含有这些化合物的药物组合物、其治疗用途和制备方法。