1-(6-chloro-1H-benzo[b]thiophen-2-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(6-chloro-1H-benzo[b]thiophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(6-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)ethanone；1-(6-chloro-1-benzothiophen-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₀H₇ClOS
• 分子量: 210.684
• InChiKey: XUVTVJANIJIQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloro-1H-benzo[b]thiophen-2-yl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-1-(6-chloro-1H-benzo[b]thien-2-yl)ethanoneoxime
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻吩取代的肟醚类球童的合成及杀真菌活性

  摘要：

  设计并合成了二十一种新型的苯并噻吩取代的肟醚Strobilururins，它利用苯并噻吩基团稳定了Enostrobin（由中国沉阳化工研究院开发的一种不饱和肟Strobilurin杀菌剂）中的E-苯乙烯基。生物学测定表明，大多数化合物表现出良好或优异的杀真菌活性，尤其是对军需炭疽病和高粱普希氏菌的杀灭作用。此外，3-甲氧基丙烯酸甲酯肟醚和N-甲氧基氨基甲酸酯甲酯对Erysiphe graminis，Colletotrichum lagenarium和Puccinia sorghi Schw。在测试浓度下。值得注意的是，（E，E）-甲基3-甲氧基-2-（2-（（（（（（6-chloro-1-（1 H -benzo [ b ] thien-2-yl）乙叉基）氨基）氧基）甲基）与依诺那酯相比，苯基丙酸酯（5E）在浓度为0.39 mg / L时对几乎所有测试真菌的体内杀真菌活性更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.024
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(6-chloro-1H-benzo[b]thiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻吩取代的肟醚类球童的合成及杀真菌活性

  摘要：

  设计并合成了二十一种新型的苯并噻吩取代的肟醚Strobilururins，它利用苯并噻吩基团稳定了Enostrobin（由中国沉阳化工研究院开发的一种不饱和肟Strobilurin杀菌剂）中的E-苯乙烯基。生物学测定表明，大多数化合物表现出良好或优异的杀真菌活性，尤其是对军需炭疽病和高粱普希氏菌的杀灭作用。此外，3-甲氧基丙烯酸甲酯肟醚和N-甲氧基氨基甲酸酯甲酯对Erysiphe graminis，Colletotrichum lagenarium和Puccinia sorghi Schw。在测试浓度下。值得注意的是，（E，E）-甲基3-甲氧基-2-（2-（（（（（（6-chloro-1-（1 H -benzo [ b ] thien-2-yl）乙叉基）氨基）氧基）甲基）与依诺那酯相比，苯基丙酸酯（5E）在浓度为0.39 mg / L时对几乎所有测试真菌的体内杀真菌活性更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.024

文献信息

• Condensed heterocyclic derivatives and agricultural or horticultural fungicides containing the same
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0587110A2

  公开（公告）日：1994-03-16

  The present invention provides a condensed heterocyclic derivative represented by a formula:    wherein R¹ represents a lower alkyl group, an alkenyl group, or the like, R², R³, R⁴, R⁵, and R⁶ independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl, or the like, W is represented by -OC(O)-, -SC(O)-, or the like, and Z represents a 2-indolyl group or the like. The present invention also provides an agricultural or horticultural fungicide which comprises an amount of the condensed derivative known to be effective as a fungicide. The agricultural or horticultural fungicide according to the present invention exhibits a superior control effect for downy mildew and late blight, without harm to nonfungal, photosynthesizing plants.

  本发明提供了一种由式表示的缩合杂环衍生物： 其中R¹代表低级烷基、烯基或类似基团，R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶独立地代表氢原子、低级烷基或类似基团，W由-OC(O)-、-SC(O)-或类似基团代表，Z代表2-吲哚基或类似基团。本发明还提供了一种农用或园艺用杀真菌剂，它包含一定量的已知有效杀真菌的缩合衍生物。根据本发明的农业或园艺杀真菌剂对霜霉病和晚疫病有很好的防治效果，对非真菌的光合作用植物无害。
• Synthesis of substituted 2-mercaptobenzaldehydes and 2-substituted benzo[b]thiophenes
  作者：Timothy Gallagher、David A Pardoe、Roderick A Porter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00870-4

  日期：2000.7

  Simple and rapid single-pot preparations of substituted 2-mercaptobenzaldehydes 5 and 2-substituted benzo[b]thiophenes 3 based on ortho-lithiation methodology are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CLARK P. D.; CLARKE K.; SCROWSTON R. M.; SUTTON T. M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 1, 10
  作者：CLARK P. D.、 CLARKE K.、 SCROWSTON R. M.、 SUTTON T. M.

  DOI：——

  日期：——
• US5348976A
  申请人：——

  公开号：US5348976A

  公开（公告）日：1994-09-20
• Synthesis and fungicidal activities of novel benzothiophene-substituted oxime ether strobilurins
  作者：Song Tu、Ya-Qiang Xie、Si-Zhe Gui、Li-Yi Ye、Zi-Long Huang、Yi-Bing Huang、Li-Ming Che

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.024

  日期：2014.5

  benzothiophene-substituted oxime ether strobilurins, which employed a benzothiophene group to stabilise the E-styryl group in Enoxastrobin (an unsaturated oxime strobilurin fungicide developed by Shenyang Research Institute of Chemical Industry, China) were designed and synthesised. The biological assay indicated that most compounds exhibited good or excellent fungicidal activities, especially against Colletotrichum

  设计并合成了二十一种新型的苯并噻吩取代的肟醚Strobilururins，它利用苯并噻吩基团稳定了Enostrobin（由中国沉阳化工研究院开发的一种不饱和肟Strobilurin杀菌剂）中的E-苯乙烯基。生物学测定表明，大多数化合物表现出良好或优异的杀真菌活性，尤其是对军需炭疽病和高粱普希氏菌的杀灭作用。此外，3-甲氧基丙烯酸甲酯肟醚和N-甲氧基氨基甲酸酯甲酯对Erysiphe graminis，Colletotrichum lagenarium和Puccinia sorghi Schw。在测试浓度下。值得注意的是，（E，E）-甲基3-甲氧基-2-（2-（（（（（（6-chloro-1-（1 H -benzo [ b ] thien-2-yl）乙叉基）氨基）氧基）甲基）与依诺那酯相比，苯基丙酸酯（5E）在浓度为0.39 mg / L时对几乎所有测试真菌的体内杀真菌活性更高。