2-carbamido-3-amino-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine | 180424-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-carbamido-3-amino-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-Amino-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 180424-23-1
• 化学式: C₈H₆N₄O₃S
• 分子量: 238.227
• InChiKey: ZUZRGXVIMFBFCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-5-nitropyridine-2-thione 、 氯乙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以76.4%的产率得到2-carbamido-3-amino-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过 Thorpe-Ziegler 反应合成新的吡咯并和噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物

  摘要：

  现在，在致力于通过 ThorpeZiegler 反应合成异单环和双环系统的文献中可以获得大量数据 [! -3]。这种分子内环化过程用于获得功能取代的 3-氨基吡咯、3-氨基呋喃、3-氨基噻吩和 4-氨基咪唑，它们用作合成各种含有杂芳族五元环片段的稠合杂环的初始化合物。在这些化合物中，有一些具有抗肿瘤和抗病毒活性[4 6]。在 Thorpe Ziegler 反应中最常用作起始试剂的一类化合物包括 3-cyano-2-pyridone 衍生物，它们可通过以下方案成功用于获得噻吩并 [2,3-b] 吡啶 [3 ]。

  DOI：

  10.1007/bf02218879

文献信息

• METHODS OF TREATING MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：BURKIN Dean

  公开号：US20160030390A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein are α7β1 integrin modulatory agents and methods of using such to treat conditions associated with decreased α7β1 integrin expression or activity, including muscular dystrophy. In one example, methods for treating a subject with muscular dystrophy are disclosed. The methods include administering an effective amount of an α7β1 integrin modulatory agent to the subject with muscular dystrophy, wherein the α7β1 integrin modulatory agent increases α7β1 integrin expression or activity as compared to α7β1 integrin expression or activity prior to treatment, thereby treating the subject with muscular dystrophy. Also disclosed are methods of enhancing muscle regeneration, repair, or maintenance in a subject and methods of enhancing α7β1 integrin expression by use of the disclosed α7β1 integrin modulatory agents. Methods of prospectively preventing or reducing muscle injury or damage in a subject are also disclosed.
• US9707210B2
  申请人：——

  公开号：US9707210B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• US9980943B2
  申请人：——

  公开号：US9980943B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• Synthesis of new pyrrolo- and thieno[2,3-b]pyridine derivatives by the Thorpe-Ziegler reaction
  作者：M. Yu. Yakovlev、A. V. Kadushkin、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02218879

  日期：1996.2

  devoted to the synthesis of heteromonoand bicyclic systems through the ThorpeZiegler reaction [! -3]. This intramolecular cyclization process was used to obtain functionally substituted 3-aminopyrroles, 3-aminofurans, 3-aminothiophenes, and 4-aminoimidazoles, which were used as the initial compounds for the synthesis of various condensed heterocycles containing heteroaromatic five-membered ring fragments

  现在，在致力于通过 ThorpeZiegler 反应合成异单环和双环系统的文献中可以获得大量数据 [! -3]。这种分子内环化过程用于获得功能取代的 3-氨基吡咯、3-氨基呋喃、3-氨基噻吩和 4-氨基咪唑，它们用作合成各种含有杂芳族五元环片段的稠合杂环的初始化合物。在这些化合物中，有一些具有抗肿瘤和抗病毒活性[4 6]。在 Thorpe Ziegler 反应中最常用作起始试剂的一类化合物包括 3-cyano-2-pyridone 衍生物，它们可通过以下方案成功用于获得噻吩并 [2,3-b] 吡啶 [3 ]。