7-(2-amino-2-oxoethyl)-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3",4"-f]azepine 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-(2-amino-2-oxoethyl)-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3",4"-f]azepine 1-oxide
• 英文别名: 2-(3-Oxido-4,9,15-trioxa-5,8,10,12,14,16-hexaza-3-azoniatetracyclo[11.3.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2,5,7,10,13-hexaen-12-yl)acetamide；2-(3-oxido-4,9,15-trioxa-5,8,10,12,14,16-hexaza-3-azoniatetracyclo[11.3.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2,5,7,10,13-hexaen-12-yl)acetamide
• 化学式: C₈H₄N₈O₅
• 分子量: 292.17
• InChiKey: NBKNNTHFKOCKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-amino-2-oxoethyl)-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3",4"-f]azepine 1-oxide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以73%的产率得到2-(8,9-diamino-4H-bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-f]azepin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用呋喃喃还原7 H -tris [1,2,5] oxa-diazolo [3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f]氮杂1-氧化物的7-R衍生物开环。4-R-4 H-双-[1,2,5]恶二唑并[3,4-b：3'，4'-f]氮杂-8,9-二胺的制备

  摘要：

  结果表明，7-R-7 H -tris [1,2,5]恶二唑[3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f ] azepine 1的衍生物还原在钯/碳存在下，通过水合肼或氢产生的二氧化氮伴随着起始化合物的呋喃环对两个氨基的开环，并导致生成4-R-4 H -bis [1,2， 5]恶二唑并[3,4- b：3'，4' - f ]氮杂环庚烷-8,9-二胺。讨论了所得二氨基化合物的一些化学性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1345-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4'-nitrofurazan-3'-yl)furoxan 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-(2-amino-2-oxoethyl)-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3",4"-f]azepine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  用呋喃喃还原7 H -tris [1,2,5] oxa-diazolo [3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f]氮杂1-氧化物的7-R衍生物开环。4-R-4 H-双-[1,2,5]恶二唑并[3,4-b：3'，4'-f]氮杂-8,9-二胺的制备

  摘要：

  结果表明，7-R-7 H -tris [1,2,5]恶二唑[3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f ] azepine 1的衍生物还原在钯/碳存在下，通过水合肼或氢产生的二氧化氮伴随着起始化合物的呋喃环对两个氨基的开环，并导致生成4-R-4 H -bis [1,2， 5]恶二唑并[3,4- b：3'，4' - f ]氮杂环庚烷-8,9-二胺。讨论了所得二氨基化合物的一些化学性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1345-7

文献信息

• Reduction of 7-R derivatives of 7H-tris[1,2,5]oxa-diazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine 1-oxide with furoxan ring opening. preparation of 4-R-4H-bis-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-f]azepine-8,9-diamines
  作者：A. I. Stepanov、D. V. Dashko、A. A. Astrat’ev

  DOI：10.1007/s10593-013-1345-7

  日期：2013.10

  It was shown that the reduction of derivatives of 7-R-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine 1-oxide by hydrazine hydrate or hydrogen in the presence of palladium on carbon is accompanied by opening of the furoxan ring of the starting compound to the two amino groups and leads to the production of 4-R-4H-bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-f]azepine-8,9-diamines. Some chemical properties

  结果表明，7-R-7 H -tris [1,2,5]恶二唑[3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f ] azepine 1的衍生物还原在钯/碳存在下，通过水合肼或氢产生的二氧化氮伴随着起始化合物的呋喃环对两个氨基的开环，并导致生成4-R-4 H -bis [1,2， 5]恶二唑并[3,4- b：3'，4' - f ]氮杂环庚烷-8,9-二胺。讨论了所得二氨基化合物的一些化学性质。