1-(2-fluorophenyl)cyclopent-3-enecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)cyclopent-3-enecarbonitrile
• 英文别名: 1-(2-Fluorophenyl)cyclopent-3-enecarbonitrile；1-(2-fluorophenyl)cyclopent-3-ene-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₀FN
• 分子量: 187.217
• InChiKey: YKRYOQCPNZKJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)cyclopent-3-enecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 C₁₉H₂₀FNO₂S
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷的对映选择性合成通过 Brønsted 酸催化内消旋环氧化物的开环

  摘要：

  开发了手性磷酸催化的内消旋环氧化物开环。一系列 2-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷以高产率和优异的对映选择性获得。此外，产物中的羟基和酰胺基团为进一步衍生化提供了把手。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03529
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-(2-fluorophenyl)pent-4-enenitrile 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-fluorophenyl)cyclopent-3-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷的对映选择性合成通过 Brønsted 酸催化内消旋环氧化物的开环

  摘要：

  开发了手性磷酸催化的内消旋环氧化物开环。一系列 2-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷以高产率和优异的对映选择性获得。此外，产物中的羟基和酰胺基团为进一步衍生化提供了把手。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03529

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159218A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula (I), compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula (I)的组织脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，其组成物和使用方法。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US20160031876A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些式I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其组成物以及使用它们的方法。
• Construction of 2‐Azabicyclo[2.2.1]heptenes via Selenium‐Catalyzed Intramolecular Oxidative Amination of Cyclopentenes
  作者：Jiao Ma、Liuli Dong、Jiarong Yao、Aijun Lin、Hequan Yao

  DOI：10.1002/adsc.202300200

  日期：2023.6.20

  A selenium-catalyzed intramolecular oxidative amination of cyclopentenes has been described. A variety of 2-azabicyclo[2.2.1]heptenes were obtained with 58%–96% yields. This protocol was featured with mild reaction conditions and broad substrate scope. The subsequent modification of the bicyclic backbone and amino group further demonstrated the application value of this aza-bridged ring.

  已经描述了环戊烯的硒催化的分子内氧化胺化。得到了多种2-氮杂双环[2.2.1]庚烯，产率58%–96%。该方案具有反应条件温和、底物范围广的特点。随后对双环主链和氨基的修饰进一步证明了该氮杂桥环的应用价值。
• Histone deacetylase inhibitors and compositions and methods of use thereof
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US10106535B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  本文提供了某些式 I 的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂、其组合物及其使用方法。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：EP2968207A1

  公开（公告）日：2016-01-20