N-(3-amino-3-(2-fluorobenzyl)cyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(3-amino-3-(2-fluorobenzyl)cyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(1R,3R)-3-amino-3-[(2-fluorophenyl)methyl]cyclohexyl]-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₈FN₅O
• 分子量: 457.551
• InChiKey: MIWYBGBGEFNZTH-JIPXPUAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-3-(2-fluorobenzyl)cyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazole-5-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(3-(2-fluorobenzyl)-3-formamidocyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012087772A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-amino-3-(2-fluorobenzyl)cyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide 在 三氟乙酸 、 三乙基硅烷 作用下， 反应 0.25h， 生成 N-(3-amino-3-(2-fluorobenzyl)cyclohexyl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012087772A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130261125A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides a compound of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , m and are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions that comprise the above compounds, and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供一种I式化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m的定义如本文所述。该化合物是ERK抑制剂。本发明还揭示了包括上述化合物的药物组合物，并使用它们治疗癌症的方法。
• US9351965B2
  申请人：——

  公开号：US9351965B2

  公开（公告）日：2016-05-31