2,6-diphenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃N
• 分子量: 299.295
• InChiKey: HYLGDGCHYKAAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,4,4-三氟-1-苯基丁-2-烯-1-酮 在 manganese(II) acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2,6-diphenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4,4,4-三氟-1-苯基丁-2-烯-1-酮的意外转化为2,6-二苯基-4-三氟甲基吡啶

  摘要：

  在冰醋酸（或乙酸锰（ii）存在下的乙醇）中加热时，3-氨基-4,4,4-三氟-1-苯基丁-2-烯-1-酮经历不寻常的转化为2,6 -二苯基-4-三氟甲基吡啶。区域异构的β-氨基乙烯基酮，即。1-氨基-4,4,4-三氟-1-苯基丁-1-烯-3-酮在相似的反应条件下保持不变。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.09.042

文献信息

• Transition-Metal-Free N–O Reduction of Oximes: A Modular Synthesis of Fluorinated Pyridines
  作者：Huawen Huang、Jinhui Cai、Hao Xie、Jing Tan、Feifei Li、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01564

  日期：2017.7.21

  An NH4I-based reductive system has been explored to promote the oxime N–O bond cleavage and thereby enable a modular synthesis of a broad range of pharmacologically significant fluorinated pyridines. Compared with traditional condensation methods for pyridine assembly, this protocol was found to be highly regio- and chemoselective and presented broad functional group tolerance.

  已开发出一种基于NH 4 I的还原系统，以促进肟N–O键的裂解，从而使多种药理学意义重大的氟化吡啶能够模块化合成。与传统的吡啶组装缩合方法相比，该方案具有高度的区域选择性和化学选择性，并具有广泛的官能团耐受性。
• Efficient and convenient entry to β-hydroxy-β-trifluoromethyl-β-substituted ketones and 2,6-disubstituted 4-trifluoromethylpyridines based on the reaction of trifluoromethyl ketones with enamines or imines
  作者：Kazumasa Funabiki、Akie Isomura、Yoshihiro Yamaguchi、Wataru Hashimoto、Kei Matsunaga、Katsuyoshi Shibata、Masaki Matsui

  DOI：10.1039/b105636k

  日期：2001.10.11

  The reactions of trifluoromethyl ketones with enamines or imines are described. The reaction of trifluoroacetone with enamines or imines followed by hydrolysis gave the corresponding β-hydroxy-β-trifluoromethyl-β-methyl ketones in good yields. The reaction of trifluoromethylated β-diketones with enamines in the presence of ammonium acetate gave 4-trifluoromethylated pyridines exclusively in good yields, without any detectable amount of regioisomers.

  三氟甲基酮与烯胺或亚胺的反应进行了描述。三氟乙酰丙酮与烯胺或亚胺反应后经水解，以良好的产率得到了相应的β-羟基-β-三氟甲基-β-甲基酮。在醋酸铵存在下，三氟甲基化的β-二酮与烯胺反应，仅以良好的产率得到了4-三氟甲基化的吡啶，没有任何可检测到的位置异构体。
• Redox‐Divergent Synthesis of Fluoroalkylated Pyridines and 2‐Pyridones through Cu‐Catalyzed N−O Cleavage of Oxime Acetates
  作者：Dachang Bai、Xueli Wang、Guangfan Zheng、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.201802311

  日期：2018.5.28

  Cu‐catalyzed redox‐divergent [3+3] coupling of oxime esters with β‐CF3 enones and acrylates is described. This redox‐neutral coupling with enones and acrylates affords trifluoromethylated pyridines and pyridones, respectively. Under reductive conditions, difluoromethylated pyridines, difluoromethlated pyridones, and trifluoromethylated dihydropyridones are obtained. The reactions occur under mild conditions

  铜催化的氧化还原-发散[3 + 3]与β-CF肟酯的偶合3个烯酮和丙烯酸酯进行说明。这种与烯酮和丙烯酸酯的氧化还原中性偶联分别提供了三氟甲基化吡啶和吡啶酮。在还原条件下，获得二氟甲基化吡啶，二氟甲基化吡啶酮和三氟甲基化二氢吡啶酮。反应在温和条件下进行，具有较宽的底物范围和区域/氧化还原选择性。
• 4-HO-TEMPO-Catalyzed Redox Annulation of Cyclopropanols with Oxime Acetates toward Pyridine Derivatives
  作者：Jun-Long Zhan、Meng-Wei Wu、Dian Wei、Bang-Yi Wei、Yu Jiang、Wei Yu、Bing Han

  DOI：10.1021/acscatal.9b00832

  日期：2019.5.3

  for the synthesis of pyridines through the annulation of cyclopropanols and oxime acetates has been developed. This protocol features good functional group tolerance and high chemoselectivity and also promises to be efficient for the late-stage functionalization of skeletons of drugs and natural products. Mechanism studies indicate that the reaction involves the in situ generated α,β-unsaturated ketones

  已经开发了一种4-HO-TEMPO催化的氧化还原策略，用于通过环丙醇和肟肟乙酸的环合反应合成吡啶。该方案具有良好的官能团耐受性和高化学选择性，并且有望在药物和天然产物的骨架的后期功能化方面发挥有效作用。机理研究表明，该反应涉及原位生成的α，β-不饱和酮和亚胺作为关键中间体，它们分别通过TEMPO / TEMPOH氧化还原循环衍生自环丙醇和乙酸肟。吡啶产物是由烯酮与亚胺环化，然后由TEMPO催化的过量肟肟乙酸氧化芳构化而形成的。
• 含氟烷基吡啶衍生物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN108178745B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明提供一种全氟烷基吡啶衍生物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，惰性气体保护下，以一价铜作催化剂，式I所示的肟酯化合物与式II所示的烯酮化合物在加热条件下反应得到式III化合物；该合成方法利用Cu(I)催化活泼的β‑全氟烷基取代的烯酮的含氟砌块与肟酯经[3+3]环加成反应制备含全氟烷基取代的吡啶化合物。该方法可以定点的在4‑位引入氟烷基，操作较直接氟化法更为安全简便，在合成吡啶环的同时引入全氟烷基基团，一步到位；该方法使用简单易得的原料，且所采用的催化剂廉价，来源广泛易得，用量少，反应条件也相对温和，能以较高的收率得到产物；官能团兼容性较好，底物适用范围广泛。