4,7-dihydro-2-[4-(2-hydroxy-2-methylpropionylamino)phenyl]-7-(2,6-difluorobenzyl)-3-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-5-isobutyryl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4,7-dihydro-2-[4-(2-hydroxy-2-methylpropionylamino)phenyl]-7-(2,6-difluorobenzyl)-3-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-5-isobutyryl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: N-[4-[3-[[benzyl(methyl)amino]methyl]-7-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-5-(2-methylpropanoyl)-4-oxothieno[2,3-b]pyridin-2-yl]phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• 化学式: C₃₇H₃₇F₂N₃O₄S
• 分子量: 657.781
• InChiKey: XIKLJIKFVNUIBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)-3-{[苄基(甲基)氨基]甲基}-7-(2,6-二氟苄基)-5-异丁酰基噻吩并[2,3-b]吡啶-4(7H)-酮 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,7-dihydro-2-[4-(2-hydroxy-2-methylpropionylamino)phenyl]-7-(2,6-difluorobenzyl)-3-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-5-isobutyryl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-4-酮衍生物的设计，合成及其构效关系是一类新型的，有效的，口服活性的，非肽类黄体生成激素的激素释放拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成，和构效关系的基于thieno [2,3-b] pyridin-4-one的非肽黄体生成激素释放激素（LHRH）受体拮抗剂。从噻吩并吡啶-4-酮衍生物26d（T-98475）开始，进行了优化研究，从而确定了一种高效且可口服生物利用的LHRH受体拮抗剂3-（N-苄基-N-甲基氨基甲基）-7 -（2,6-二氟苄基）-4,7-二氢-2- [4-（1-氢xy-1-环丙烷羧酰胺基）苯基] -5-异丁酰基-4-氧噻吩并[2,3-b]吡啶（33c ）。化合物33c显示出对人受体的亚纳摩尔体外活性，并且其口服给药有效地抑制了cast割的雄性食蟹猴的血浆LH水平。此外，

  DOI：

  10.1021/jm0512894

文献信息

• Thienopyridine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010001104A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  The compound of the present invention possesses excellent gonadotropin-releasing hormone antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases, e.g., sex hormone-dependent cancers (e.g., prostatic cancer, uterine cancer, breast cancer, pituitary tumor), prostatic hypertrophy, hysteromyoma, endometriosis, precocious puberty, amenorrhea syndrome, multilocular ovary syndrome, pimples etc, or as a pregnancy regulator (e.g., contraceptive), infertility remedy or menstruation regulator.

  本发明的化合物具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性，并可用于预防或治疗性激素依赖性疾病，例如性激素依赖性癌症（例如前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、垂体肿瘤）、前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经综合征、多囊卵巢综合征、痤疮等，或作为妊娠调节剂（例如避孕药）、不孕症疗法或月经调节剂。
• Preventives/remedies for alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20030134863A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease. The agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease of the present invention containing a compound having a GnRH antagonistic action shows low toxicity and has a superior preventive and therapeutic effect on Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种用于预防或治疗阿尔茨海默病的药剂。本发明的用于预防或治疗阿尔茨海默病的药剂含有具有GnRH拮抗作用的化合物，显示出低毒性，并对阿尔茨海默病具有卓越的预防和治疗效果。
• MEDICINAL SOLUTIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1374855A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  The present invention relates to a pharmaceutical solution containing a physiologically active non-peptide substance, an organic acid and a biocompatible organic solvent, and provides a pharmaceutical solution wherein a physiologically active non-peptide substance is dissolved at a high concentration.

  本发明涉及一种含有生理活性非肽物质、有机酸和生物相容性有机溶剂的药物溶液，并提供了一种药物溶液，其中生理活性非肽物质以高浓度溶解。
• Medicinal solutions
  申请人：——

  公开号：US20040116522A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to a pharmaceutical solution containing a physiologically active non-peptide substance, an organic acid and a biocompatible organic solvent, and provides a pharmaceutical solution wherein a physiologically active non-peptide substance is dissolved at a high concentration.

  本发明涉及一种含有生理活性非肽物质、有机酸和生物相容性有机溶剂的药物溶液，并提供了一种药物溶液，其中生理活性非肽物质以高浓度溶解。
• SOLID PREPARATIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1319409A1

  公开（公告）日：2003-06-18

  The present invention aims at providing a granule comprising a slightly soluble in water and highly water-repellent physiologically active substance in a large content, and a solid preparation comprising the granule, which is superior in disintegration property and dissolution of the physiologically active substance from the preparation. The present invention relates to (1) a granule comprising a physiologically active substance and a cellulose-type disintegrant, (2) a granule comprising a physiologically active substance, a cellulose-type disintegrant and a binder, (3) a solid preparation comprising the granule described in (1) or (2), a cellulose-type disintegrant and a stearic acid-type lubricant and (4) the solid preparation described in (3), which is an oval tablet.

  本发明旨在提供一种包含大量微溶于水且高度憎水的生理活性物质的颗粒剂，以及包含该颗粒剂的固体制剂，该制剂的崩解性能和生理活性物质从制剂中的溶解性能优越。本发明涉及（1）一种由生理活性物质和纤维素型崩解剂组成的颗粒剂；（2）一种由生理活性物质、纤维素型崩解剂和粘合剂组成的颗粒剂；（3）一种由（1）或（2）所述颗粒剂、纤维素型崩解剂和硬脂酸型润滑剂组成的固体制剂；（4）（3）所述固体制剂为椭圆形片剂。