exo-2-ethoxy-6-(prop-1'-enyl)-3-oxa[3.2.0]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: exo-2-ethoxy-6-(prop-1'-enyl)-3-oxa[3.2.0]heptane
• 英文别名: (1S,2S,5R,6R)-2-ethoxy-6-[(E)-prop-1-enyl]-3-oxabicyclo[3.2.0]heptane
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: IUCXYLMZESPTFG-JPPYBVEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 exo-2-ethoxy-6-(prop-1'-enyl)-3-oxa[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  A new stereoselective route to the carbocyclic nucleoside cyclobut-A

  摘要：

  描述了环丁烷-A（氧杂环丁烷辛的碳环核苷类似物）的新合成。关键步骤涉及立体选择性分子内[2+2]光环加成，以提供具有所需立体化学的三取代环丁烷衍生物。核苷键是通过腺嘌呤亲核置换乙酸基团而建立的。

  DOI：

  10.1039/b106542b

文献信息

• A new stereoselective route to the carbocyclic nucleoside cyclobut-A
  作者：Jagannath Panda、Sarita Ghosh、Subrata Ghosh

  DOI：10.1039/b106542b

  日期：2001.11.15

  A new synthesis of cyclobut-A, a carbocyclic nucleoside analogue of oxetanocin is described. The key step involves a stereoselective intramolecular [2+2] photocycloaddition to provide a trisubstituted cyclobutane derivative with the desired stereochemistry. The nucleoside linkage was established through nucleophilic displacement of an acetate group by adenine.

  描述了环丁烷-A（氧杂环丁烷辛的碳环核苷类似物）的新合成。关键步骤涉及立体选择性分子内[2+2]光环加成，以提供具有所需立体化学的三取代环丁烷衍生物。核苷键是通过腺嘌呤亲核置换乙酸基团而建立的。