benzyl (1-allylcycloheptyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1-allylcycloheptyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(1-prop-2-enylcycloheptyl)carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: CKJITWCERYEBQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 烯丙基三甲基硅烷 、 环庚酮 在 iron(II) sulfate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到benzyl (1-allylcycloheptyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  FeSO 4 ·7H 2 O催化的四组分合成被保护的胺代胺

  摘要：

  已成功开发了羰基化合物（或缩醛/缩酮），氯甲酸苄酯（CbzCl），1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷（HMDS）和烯丙基三甲基硅烷的高效催化四组分反应，可生产Cbz-在室温下，在5摩尔％的七水合硫酸铁（II）（FeSO 4 ·7H 2 O）（一种廉价的环境友好型催化剂）的存在下，保护被保护的均烯丙基胺。

  DOI：

  10.1021/jo0704558

文献信息

• Re2O7-catalyzed three-component synthesis of protected secondary and tertiary homoallylic amines
  作者：Suman Pramanik、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1039/c2cc15472b

  日期：——

  Three-component synthesis of protected secondary and "for the first time" tertiary homoallylic amines is achieved from carbonyl, carbamate, and allyltrimethylsilanes using a Re(2)O(7)-catalyst under mild and open flask conditions. Excellent chemoselectivities and diastereoselectivities were observed.

  在温和和开放的烧瓶条件下，使用Re（2）O（7）催化剂由羰基，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷实现受保护的仲和“首次”叔均烯丙基胺的三组分合成。观察到优异的化学选择性和非对映选择性。
• HBF4·OEt2: An efficient fluorinated acid catalyst for the one-pot synthesis of secondary and tertiary N-homoallylic carbamates
  作者：Gakul Baishya、Nabajyoti Hazarika、Barnali Sarmah

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.06.028

  日期：2014.10

  An efficient method for the one-pot synthesis of secondary and tertiary N-homoallylic carbamates using catalytic amount of HBF4 center dot OEt2 is described. The reaction proceeded smoothly to afford the corresponding N-homoallylic carbamates in good to high yields. Operationally simple and easily scalable features make this method more practical over existing methods. Use of HBF4 center dot OEt2 as an acid catalyst also proves the catalytic activity of fluorinated acid catalyst in this important organic transformation. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.