(E)-3-[2-(Tributylstannyl)ethenyl]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[2-(Tributylstannyl)ethenyl]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenylpyridine
• 英文别名: tributyl-[2-[4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-phenyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]ethenyl]stannane
• 化学式: C₃₅H₄₈FNSn
• 分子量: 620.481
• InChiKey: JTLJFMYXNQTECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.39
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2-(Tributylstannyl)ethenyl]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenylpyridine 、 methyl (S)-4-bromo-3-hydroxybutanoate 、 偶氮二异丁腈 、 碘 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 以to give product A as hard, off-white crystals (2.830 gm, 45%)的产率得到2-氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供了一些有用的化合物，它们作为胆固醇生物合成的抑制剂，并因此作为降低胆固醇的药物，这些化合物具有通过连接物与结合域侧链相连的喹啉或吡啶锚定，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A还原酶。

  公开号：

  US05686433A1

文献信息

• Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05506219A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，作为胆固醇生物合成抑制剂和低胆固醇药物，这些化合物有一个喹啉或吡啶锚点，通过一个连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。
• Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05691322A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，它们作为胆固醇生物合成的抑制剂，因此作为降低胆固醇的药物。这些化合物具有一个喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链上，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。